荧光PCR的12种异常扩增曲线分析​

解决方案：

（1）重新提取样本，排除提取效率变低，加样量不足因素。

（2）稀释模板，重新扩增。

（3）检查试剂，更换新试剂，双试剂检测。

（4）试剂配制充分混匀，分装准确。

（5）检查仪器。

6、扩增曲线压低

图7 异常扩增曲线（6）

原因分析：

（1）模板浓度太高。

（2）试剂问题，限制PCR反应速率和性能。

解决方案：

（1）稀释模板，重新扩增。

（2）检查试剂，更换新试剂，双试剂检测。

7、扩增曲线前边下降，后边正常

图8 异常扩增曲线（7）

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