荧光PCR的12种异常扩增曲线分析​

4、扩增曲线分布混乱

图5 异常扩增曲线（4）

原因分析：

荧光波长范围存在重叠，影响PCR检测通路采集荧光信号。

解决方案：

进行荧光补偿，再分析可正常。

5、扩增曲线扩增不完整

图6 异常扩增曲线（5）

原因分析：

（1）模板污染导致降解，或者样本浓度低、加样量不准确导致扩增效率低。

（2）模板浓度太高，或者存在抑制成分。

（3）荧光染料浓度低，或者仪器问题荧光收集异常。

（4）Taq酶无活性或活性降低。

（5）试剂配制没充分混匀，分装不均匀。

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