手机版 | 登陆 | 注册 | 留言 | 设首页 | 加收藏
当前位置: 网站首页 > 疫病防控 > 监测流调 > 文章

贵州省规模猪场伪狂犬病免疫和感染情况调查

时间:2018-06-13    点击: 次    来源:贵州省动物疫病预防控制中心    作者:刘霞等 - 小 + 大

猪伪狂犬病(Pseudorabies,PR)是由伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)引起猪和其他动物共患的一种急性传染病,以发热、脑脊髓炎等为主要临床特征,可导致种猪繁殖障碍、新生仔猪神经症状及高死亡率,是猪呼吸系统疾病综合征(PRDC)的重要原发性病原。PR 同猪繁殖与呼吸综合征和猪瘟等病原的混合感染是导致猪场疫病复杂的重要原因之一,给我国养猪业造成严重经济损失。1813 年 PR 首次在美国发生,20 世纪 50 年代,在我国首次暴发,2011 年底疫情复发并造成严重的经济损失。为摸清贵州省规模猪场PR 免疫及感染情况,对全省饲养量在 50 头以上的规模猪场进行了全面调查。

1 材料与方法

1.1 样品

1.1.1 血清样品 在全省 9 个市州布点采样,考虑到地理位置和交通要素,每个采样点随机采集5~20 份血清样本。本次调查共对全省 67 个县 181个规模猪场(饲养量 50 头以上,47 个猪场免疫过PRV 疫苗)的临床健康猪群,采集血清 3 192 份。

1.1.2 组织样品 随机抽取 2 个规模场、3 个市场和 11 个屠宰场,采集猪扁桃体 179 份。

1.2 检测试剂

伪狂犬病毒 gI(gE)-ELISA 检测试剂盒(批号 107HS827):武汉科前生物股份有限公司; 伪狂犬病毒gB-ELISA 检测试剂盒(批号107HS806):武汉科前生物股份有限公司;伪狂犬病荧光 PCR 试剂盒(批号 PR20170906P):北京世纪元亨动物防疫有限公司。

1.3 检测方法与结果判定

按照试剂盒操作步骤及判定方法进行。

2 结果

2.1 gE-ELISA 检测

共对 181 个规模猪场采集的 3 192 份血清样品进行 PRV 野毒感染抗体检测。结果显示,场点总阳性率为 71.27%,样品总阳性率为 16.85%。其中,种猪场场点阳性率为 64.29%,样品阳性率为 30.81%;其它规模猪场场点阳性率为 81.13%,样品阳性率为 20.34%;免疫猪场场点阳性率为53.19%,样品阳性率为 9.20%(表 1)。

表 1 规模猪场 PRV gE-ELISA 检测结果

检测对象  检测场点  检测样品
检测数量 / 个  阳性数 / 个 阳性率 /%  检测数量 / 份 阳性数 / 份 阳性率 /%
种猪场  28 18 64.29 211 65 30.81
免疫猪场 47 25 53.19 1196 110 9.20
其它猪场 106 86 81.13 1785 363 20.34
合计 / 平均 181 129  71.27 3192 538 16.85

2.2 gB-ELISA 检测

随机抽取 47 个免疫规模猪场中的 26 个,采集1 061 份血清样品进行 gB-ELISA 检测(因检测试剂不足,未对全部免疫猪场进行检测)。结果显示,场点阳性率为 100%,样品阳性率为 60.79%(表 2)。

表 2 免疫猪场伪狂犬病 gB-ELISA 检测结果

检测对象  样品数量 / 份  阳性数 / 份  阳性率 /%
检测场点 26 26 100
检测样品 1061 645 60.79

2.3 组织样品检测

共在 2 个养殖场、3 个市场和 11 个屠宰场采集 179 份扁桃体,采用荧光 PCR 方法进行 PRV 核酸检测,检出 1 份阳性(图 1)。

图 1 猪伪狂犬病荧光 PCR 检测图谱

上一篇:陕西省靖边县奶牛布鲁氏菌病血清学调查

下一篇:唾液检测法在猪疫病监测中的应用

网站地图 | 服务条款 | 联系方式 | 关于阳光
冀公网安备 13050002001403号

|

建议使用1440*900分辨率浏览 
冀ICP备14003538号  |   QQ:472413691  |  电话:0319—3163003  |