非洲猪瘟病毒抗体间接ELISA检测方法的建立与应用

2.8 灵敏性试验

试验结果（图8）显示，对ASFV临床阳性血清作1:800、1:1600、1:3200、1:6400稀释，当稀释至1:3200时，OD450=0.352（＞0.22），表明该方法对1:3 200稀释的ASFV阳性血清仍可检测出阳性。

2.9 重复性试验

试验结果（表2）显示，4份猪血清样品批内4次重复检测和3份血清5批次间重复检测的OD450值变异系数均低于10%，表明该ELISA方法具有良好的重复性。

2.10 临床样品检测比较

用ASFV P30和ASFV P30-2His6分别作为抗原构建的iELISA检测方法，检测已确认的15份ASFV临床阳性血清（表3）和40份ASFV阴性血清（表4）。结果显示，这2种检测方法对阳性血清的判断完全相同。而在对阴性血清，用ASFV P30-2His6为包被抗原的iELISA检测，有27份出现了弱阳性或可疑的检测结果，只有13份为阴性，符合率为32.5%（13/40）；ASFV P30为包被抗原的iELISA检测，结果全为阴性，符合率为100%（40/40）。

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