口蹄疫流行、免疫防控与监测

一、口蹄疫流行形式

2017年农业部通报的FMD疫情情况显示，我国口蹄疫主要发生在新疆、西藏、广东和贵州等地，以O型口蹄疫为主，主要侵害猪、牛。到2018年，宁夏、河南、甘肃、湖北、安徽、山西。云南、广西等地也发现了口蹄疫，不仅感染猪和牛，羊也偶有发生。

我国口蹄疫流行毒株和境外有威胁毒株：现流行毒株主要有:O/Cathay,  O/PanAsia,  O/Mya-98,  A/Sea-97,  O/Ind-2001。持续保持传人风险毒株有O/PanAsia-2,  A/Iran05等;构成新威胁毒株有A/G-VII和Asia 1 /Ind-V III 。

二、免疫防控

1.A/Sea-97毒株。2018年强制免疫计划：口蹄疫：对全国所有猪、牛、羊、骆驼、鹿进行O型口蹄疫免疫。

对所有奶牛和种公牛进行A型口蹄疫免疫。此外，内蒙古、云南、西藏、新疆和新疆生产建设兵团对所有牛和边境地区的羊、骆驼、鹿进行A型口蹄疫免疫;广西对边境地区牛羊进行A型口蹄疫免疫;吉林、青海、宁夏对所有牛进行A型口蹄疫免疫;辽宁、四川对重点地区的牛进行A型口蹄疫免疫。在6月30日前，各省应根据评估结果自行确定是否对猪A型口蹄疫实施免疫，对全国所有牛、羊、骆驼、鹿进行亚洲I型口蹄疫免疫。

猪的A型免疫计划和目标:稳定形势，防止反弹，计划到2020年，A型免疫无疫。

2.  O/Ind-2001毒株。国内2种O型疫苗免疫牛后，对O/Ind-2001毒株的攻毒保护试验结果显示，在16头免疫动物中，O型单价苗的保护率为15/16，三价苗的保护率为13/16 (OIE标准)12/16或75%即认为有效)。VNT+本动物攻毒试验显示，我国O型疫苗对O/Ind-2001毒株有效。

3.  Mya-98毒株。Mya-98毒株。由2010-2017年经过分子进化和抗原变异，发生了感染畜种侵染分化，2012-2017分化出嗜猪毒，2016-2017分化出嗜牛毒。

4.应对措施。针对当前主要流行的O型毒株，要做到“精准识别”的诊断；提高群体免疫(免疫合格率)；提高个体动物免疫抗体水平；注意综合性防控，如生物安全措施和移动控制等。

5.群体免疫的意义。群体免疫，为无法接种疫苗的动物起到保护作用，比如免疫窗口期动物、免疫功能不全者、病畜。怀孕畜等。

三、口蹄疫监测

口蹄疫流行病学特点：偶蹄动物，包括牛科动物、绵羊、山羊、猪及所有野生反当和猪科动物均易感，驼科动物易感性较低。传染源主要为潜伏期感染及临床发病动物。感染动物呼出物、唾液、粪便、尿液、乳、精液及肉和副产品均可带毒。康复期动物可带毒。易感动物可通过呼吸道、消化道、生殖道和伤口感染病毒，通常以直接或者间接接触(飞沫等)方式传播，或通过人或犬、虫龟、蟀、鸟等动物媒介，或经车辆、器具等被污染物传播。如果环境气候适宜，病毒可随风远距离传播。

口蹄疫监测与采样技术流程为：田间采样一样本保存一样本处理一实验室检测。

1.牛羊OPF。 (1)建议采集前12 h禁食；(2)探杯位置应较深一些；(3)避免交叉污染和传染；(4)注意低温保存(现场带采样箱，内置冰块)。

2.猪下领淋巴结。(1)淋巴结采集一般在屠宰下游；(2)根据屠宰流程，有些淋巴结在头部，有些淋巴结连在颈部；(3)屠宰时要注意淋巴结与领下腺的区别。

3.血清样本。(1)专用采血器(可当试管用)不能满管，要流出血清析出的空间(2/3V)；(2)标准的血清样本应在37℃下保存1 h, 4℃过夜；(3)紧急情况下，可放置在室温下(不宜温度过低)自然析出时，离心；(4)血清析出前不可冷冻；(5)血清用EP管封口，防漏液;低温保存(冷冻或至少冷藏)；(6)屠宰场接血:可用塑料口杯、竹签、离心管等。

在采集样本时，要注意生物安全，注重个人防护，养成良好的卫生习惯，做到“以人为本，安全第一”。

四、SVV/SVA介绍

养猪场持续发生水泡性疾病时需要排查原因。

猪的(原发性)水泡性疫病包括：口蹄疫(FMDV),猪水泡病(SVDV)、水泡性口炎(VSV),猪水泡疹(VESV)、塞尼卡病毒病(SVV或SVA)。

塞尼卡病毒是无囊膜单股正链RNA病毒，与FMDV结构特征相似，具有相似的理化敏感性。

SVV诊断：SVV在临床上与FMD无法鉴别，只能通过实验室病原检测和抗体检测与FMD相区别。

发生SVV疫情后，要及时报告，根据农业农村部办公厅文件做好防治工作，发病动物要限制移动，需要进行危害评估。