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牛疱疹病毒1型的防治

时间:2021-09-04    点击: 次    来源:执业兽医    作者:孟根 - 小 + 大

3、流行病学

世界各地许多国家的流行病学研究已经确定,多达46%的小牛感染BHV-1。对于存活下来的小牛来说,有越来越多的证据表明对其生产性能表现的长期影响。受BHV-1影响的动物生长速度下降。这常与支气管肺炎和胸膜粘连有关。如第一胎推迟了6个月的,而母牛在出生后的头三个月就有了BHV-1。报道称,小牛在第一次产犊前经历了四次BHV-1,与健康小牛相比,第一次泌乳失败的几率高1.87±0.14。另一项研究发现,成年母牛的产犊间隔增加了12%,在头三个月经历了严重的BHV-1。在经bhv-1酶联免疫吸附试验(ELISA)鉴定为阳性的爱尔兰牛群中,三周产犊率明显低于bhv-1阴性牛。埃塞俄比亚的两项相关流行病学研究发现,血清抗bhv-1阳性的奶牛子宫感染率和胎膜滞留率明显较高。一项对7500多只动物分析显示,接种抗bhv-1疫苗的怀孕牛的流产风险总体下降了60%。

4、诊断

BHV-1在攻击后第4d(2~6d)出现峰值脱落。BHV-1停止脱落的中位时间为14d,但最长时间为7d,最长为17d。直肠温度超过40℃的在刺激后2d(1~10d),第4d(3~10d)达到最大直肠温度。直肠温度恢复到40℃以下的发生在第8d(3~10d)。BHV-1血清转换的中位时间发生在攻击后第17.5d(7~28d),第40d(28~56d)达到抗体高峰反应的。至CS开始在BHV-1暴露后第2d,范围从挑战后2~5d。发病高峰的发生在第7d(2~8d),在第14d(10~15d)。

5、免疫、预防和控制

疫苗接种是预防和控制这些病毒的临床症状和传播的最具成本效益的策略之一。针对BoHV-1的常规改良活疫苗和灭活疫苗已经研制出来;然而,由于安全性或有效性方面的一些缺点,使其不适合于某些目标,如怀孕的奶牛进行免疫接种。针对BoHV-1和BoHV-5的疫苗开发的新策略集中在标记疫苗的设计上,这种疫苗可以区分受感染的动物(也称为DVA疫苗)。Diva疫苗包括基因工程基因缺失的病毒,例如ge 病毒,以及基于病毒包膜糖蛋白(如GD)的亚单位或载体疫苗。

在欧盟的一些国家中成功根除牛疱疹病毒1型的程序里没有使用全病毒疫苗。因为全病毒免疫不能与潜伏感染的动物相区分。欧盟根除病毒的程序里,仅兽医局能授权疫苗,而且必须是最近证明农场里有病毒传播才允许使用。活的标志疫苗仅免疫青年牛。血清学阴性和阳性牛可以在同一栏里饲养,但是阳性动物在转出前必须免疫灭活的标志疫苗。转出前的免疫被认为是增加抗体滴度和降低病毒再激活引起的传播风险。

许多研究已经研究了改良IBR活疫苗治疗牛在育种期间的效果。母牛发情期接种后,或在第7~14d后。发生轻度卵母细胞炎,以坏死灶、少量坏死卵泡和黄体单个核细胞聚集为特征。在第21~28d接种的小母牛在黄体中没有病变,但有大量的坏死卵泡。在未分离BoHV-1的卵巢中未发现此类病变。发情期接种后,循环孕酮减少。受孕率也降低了。虽然这项研究主要与奶牛有关,但有证据表明,6个月后暴露在BHV-1中的幼公牛在6个月后精子质量下降。最近综述了一些病毒性疾病对公牛的影响以及这些疾病通过精液传播的风险。

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