非洲猪瘟防控九大误区

误区四 重视了非瘟元凶，而忽略了其他病原帮凶

如果我们把非瘟当做目前猪病防控最大最重要的敌人——元凶的话，那么，诸如：应激、细菌性疾病、其他病毒性疾病就是帮凶。

我们在实践中也发现，通过拔牙稳定的猪场，一遇到应激或其他细菌感染往往会导致复发流行，这种现象给我们一个启发：机体本身的抵抗力可以把病毒局限于某一个器官譬如淋巴结，但不表现症状！检测也是阴性。

健康状况下，耐过猪没有病毒血症不会排毒，但不排除淋巴结带毒可能，一旦遇到应激、健康度下降，可能造成新的排毒和新一轮疫情爆发。

误区五  非瘟防控总想一劳永逸，而忽略了窗口期风险管理

我们在一线发现，非瘟防控存在“发情、配种、分娩、断奶、转群、免疫”等六大窗口期风险。在窗口期，由于人与猪只频繁接触；黏膜免疫屏障受损；猪群容易出现应激，应激导致氧自由基增多，导致黏膜通透性改变；带毒猪处在排毒期等原因容易诱发非瘟发生。

因此，在这六大窗口期，我们需要更好营养方案（免疫营养）、更高的健康度（帮凶清除）、更低的炎症反应（应激管理）、更严的抵御外敌措施（控五流、真消毒）。

误区六   非瘟防控有“巨人恐惧症”

非瘟病毒体积很大——170~215nm，差不多是蓝耳病病毒的12倍，有人认为病毒体积大就很厉害，无法对付。而实际上，非瘟病毒大不一定是它的强项，而可能是它的弱项，因为大，导致根本进不去正常细胞，所以只要皮肤、天然孔、细胞结构等粘膜屏障完整，粘膜免疫完善，巨型的非瘟病毒粒子就无从下手！

所以，伤口、注射、应激是非瘟感染的重要途径，通过减少应激、增强黏膜免疫则是很有效的抗非策略。

误区七   非瘟防控有“接触恐惧症”

认为只要接触了非瘟病毒，哪怕是一个病毒也会感染发病。其实，非瘟感染是有门槛的，一个病毒不会导致感染！任何病原菌都有一个感染阈值，都有感染门槛！

哈兽研实验室中测定的中国毒株的半数组织培养感染剂量是104TCID50，国外学者的原始文献：在液体环境下分别用1个TCID50的病毒饲喂8头猪，最后检测有3头核酸阳性。在固体介质中，分别用1000个TCID50的病毒饲喂5头猪，通过核酸检测方法证明没有一头阳性。感染剂量达到10000个TCID50后，也只有40%的猪核酸阳性（总数量5头）。

以上研究告诉我们，非瘟与其他疾病一样，接触不一定感染，感染不一定发病，发病不一定死亡，一定有感染剂量要求，一定与个体体质有关！

所以“一高一低”的P氏生物安全一定是非瘟防控最基础最有效的防控体系。

通过控五流实现“不接触”，减少病毒载量（如图所示）：

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