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无乳链球菌性乳房炎的防控

时间:2020-01-07    点击: 次    来源:中国农业大学    作者:John Kirk Roger Mellenberger,译者:曹斌斌 - 小 + 大

在治疗期间不能从外部购入牛,如果购入的话,需要在进场前做无乳链球菌培养。14天以上的即将产犊的青年牛可以用干奶药治疗。如果产犊日期不明确或无法有效监测乳中抗生素,产犊前青年牛的抗生素治疗需要谨慎。或者对于新购入的后备牛在第三、第四次挤奶的奶样培养结果出来前,可选择最后挤奶,在第7或8次挤奶时培养结果即可以出来。头胎无乳链球菌培养阴性的牛可以进入大群挤奶。无乳链球菌培养阳性的牛应该隔离并治疗,直到连续两次培养无乳链球菌为阴性。

2、如果连续两个疗程都没有效果,该怎么办?

根据第46天的培养结果,第三次培养阳性,或者抗生素治疗无效的牛应该淘汰。淘汰是清除治疗无效的慢性无乳链球菌感染最好的办法,但是成本问题可能需要考虑其他办法。如果必须将慢性牛留在牛群内,那么需要做到以下两点:

做好标记,使得挤奶人员可以很好的识别;在最后挤奶。

执行干奶治疗的无乳链球菌阳性的牛在下个胎次第3或4次挤奶时重新培养,如果培养阳性,那么需要立即淘汰或隔离最后挤奶。

即使认真执行了治疗计划,但是仍有机会再次感染,那么是怎么回事?

感染无乳链球菌的牛在几个月内再次发生感染的几率很高。因此牛群中哪怕存在一头无乳链球菌感染的牛的成本都是很高的。

一旦无乳链球菌感染从牧场清除,购买牛是引入无乳链球菌的唯一方式。另外泌乳牛参加展览等外出也可能感染。

举例说明:牛群中一半(50%)或更少感染无乳链球菌,牛群大罐奶体细胞或权重DHI体细胞数在30万到60万之间。确认牛群中有无乳链球菌感染。

3、应该怎么办?

如果还没有采取相应措施,培养牛群中所有感染牛奶样。这项措施中,不需要对全群牛进行治疗,只需要对无乳链球菌阳性的牛,或者体细胞数大于20万的牛进行治疗。

第0天:与第(1)项措施相同,鉴别并淘汰长期乳房炎和体细胞数大于160万(线性体细胞数为7或更高)的牛。另外,80天内即将产犊的高体细胞数的牛进行干奶治疗。

第1~46天:与第一项措施中描述的1~46天措施相同,另外启动一项长期控制措施(第(3)项措施)。隔离并最后挤感染牛是十分重要的。如果不能隔离需要治疗的牛,短期治疗无乳链球菌时不要试图使用闪电法治疗。

第(3)项措施:长期预防和控制

举例说明:牛群中确定有无乳链球菌感染,但是临床病例较少。另外大罐奶或DHI权重体细胞数在20万到40万之间。

4、应该怎么办?

长期预防/防控措施包括预防无乳链球菌感染牛传染给没有感染的牛,减少泌乳期的临床治疗。另外该措施包括如何防治改善后再次发生无乳链球菌感染。一般来讲,上面举例中的牛场不担心牛奶销售问题,牛场中大部分牛并没有发生感染。在这种情况下,2到3年的时间可以清除牧场中无乳链球菌感染。

九、长期的措施有那么重要吗?

正如本文一直强调的那样,短期的措施可以解决当前的问题,但是如果不采取长期的预防控制措施,刚刚解决的无乳链球菌感染问题随时可能卷土重来。长期预防无乳链球菌措施可以采取以下步骤:

对全群牛进行培养,并淘汰所有无乳链球菌阳性牛;每月对DHI检测体细胞大于20万的牛进行培养,治疗、干奶或淘汰无乳链球菌阳性牛;对于体细胞数大于100万的慢性感染牛,如果泌乳期和干奶期治疗均没有效果,则淘汰;犊牛饲喂奶期间单独饲养,乳房炎治疗期间的弃奶不要饲喂给犊牛;新购买的牛或者外出展览的牛在回到大群前需进行培养;产犊后第3或第4次挤奶后对奶样进行培养,无乳链球菌阴性才可进入大群;正确使用挤奶机,并做好维护。过度使用的奶衬、不适合的真空压和脉动器在无乳链球菌传播过程中起重要作用。

设计合理的挤奶流程来减少挤奶过程中无乳链球菌传播。挤奶前药浴持续时间至少15~20秒,挤奶前药浴后30秒内套上奶杯。挤奶快结束时使用正真空压脱杯。体细胞大于20万的所有牛都应在最后挤奶,直到培养结果出来。

药浴应该是挤奶的常规步骤。挤奶结束后尽快进行药浴。药浴液要覆盖乳头的至少60%部分。挤奶后药浴的目的是杀死乳头末端皮肤上的革兰氏阳性细菌。因此药浴液覆盖的面积越多,杀死的细菌越多,感染的几率也越少。药浴液的金标准是含1%的碘和10%的润肤剂。

干奶牛要对四个乳区用干奶药进行治疗;新产牛第3或第4次挤奶时要进行培养,隔离、治疗或淘汰所有无乳链球菌阳性牛;利用DHI数据对每头牛体细胞数进行监控;有临床症状的乳房炎牛进行细菌培养,并根据兽医建议进行治疗;每月一次或多次对大罐奶中无乳链球菌进行监控;与当地兽医商量建立一套有效的无乳链球菌防治方案。

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