一株养殖场乌鸡源H7N9流感HA基因的序列分析

2.5 受体结合位点

参照陈国清等分析方法，HA蛋白氨基酸143-147位为VTSAC（右侧壁），169位为A，195位为V，199位为E，233～238位为NGQSGR（左侧壁）。与早期代表株相比，有2个氨基酸位点发生了变化，一个是143A→V，这与人源毒株有差异；另一个是235位Q（H3编码226位），仍保持禽源与α-2,3Gal受体结合的特征，未出现人源毒株为L的突变，但195位（H3编码186位）与169（H3编码160位）位均出现了适应人与α-2,6Gal受体结合的特征，详见表2。

3 讨论：

3.1 由于本毒株与2014年KP415932(chicken/Dongguan/191/2014)HA基因相似性高达98.7%，推测其由当地流行毒株所引起，经乌鸡传播后也未出现明显的变异。

3.2 乌鸡在H7N9传播过程中的作用。我们在日常检测中发现乌鸡较普通鸡更易感，需引起注意。Lam TT等于H7N9流感流行初期（2013～2014年）在汕头、江西、韶兴等地的乌鸡样品中检出大量病毒。推测除了乌鸡在H7N9的传播中可能扮演重要角色。

3.3 受体结合位点适应性变化。唾液酸受体主要有两种，包括含有α-2,3和α-2,6半乳糖苷键的受体。其中α-2,3受体常见于禽类，而人类上呼吸道表面更多见的是α-2,6受体。增强感染的突变位点主要有HA上同时发生Q226L、G186V、T160A突变，其中Q226L、G186V两个同时突变，较只发生1个突变的感染人能力强。此外，HA受体结合区150环发生T160A突变减弱了病毒与α-2,3Gal受体的结合能力，同样导致病毒结合人类受体的能力增加[4]，本毒株G186V、T160A有与人受体结合的变异，但235位Q（H3编码226位），仍保持禽源与α-2,3Gal受体结合的特征，同时143位为V（H3编码132位）发生了变异。这也许是H7N9病毒在养殖场中传播后发生的适应乌鸡的宿主的变化。

3.4 以往报道的低致病力H7N9病毒主要来源于活禽交易市场，养殖场中罕有报道，本文首次对养殖场乌鸡的H7N9病毒HA序列进行分析，为H7N9病毒感染不同宿主后的分子变异特征的研究提供有益的补充。

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