猪圆环病毒病的研究进展及防制

时间：2010-04-11 点击：次来源：阳光畜牧网作者：阳光畜牧网 - 小 + 大

    猪圆环病毒(Porcine Circovirus，PCV)病是近年来一种新的传染病，是由猪圆环病毒引起猪的一种多系统功能障碍性疾病，该病毒是德国学者Tischer 在1978年首次从猪肾传代细胞系PK-15中分离到，并于1982将其命名为猪圆环病毒（PCV）。Brina等主张根据PCV致病性、抗原性及核苷酸序列将PCV分为PCV-Ⅰ和PCV-Ⅱ两个型。临床上表现多种多样，主要为断奶仔猪多系统衰竭综合征（PMWS）、猪皮炎和肾病综合征（PDNS）、母猪繁殖障碍、新生仔猪先天性震颤（CT）、猪间质性肺炎（IP）等。本病于1991年在加拿大发现，随后在美国、西班牙、法国、意大利、德国、丹麦、荷兰、北爱尔兰、英国、墨西哥、日本和我国台湾等国家地区均先后报道其猪群中感染有圆环病毒。迄今，PCV-Ⅱ感染和引起的疾病已呈全球分布，该病以皮肤苍白、腹泻、呼吸困难、体质下降及渐进性消瘦为主要特征，严重影响经济效应，是一种具有重要研究意义的疾病，日益受到世界许多国家兽医工作者的高度重视，被世界各国的兽医公认为是最重要的猪传染病之一。为了探讨有效控制本病的方法，特对该病的病原学、流行情况、致病机理、诊断及防制措施的研究情况做详细的综述。
    1病原学
    1.1 猪圆环病毒（Porcine circovirus, PCV）为圆环病毒科（circoriridae）圆环病毒属成员，同科的其他病毒有鸡贫血病毒和鹦鹉啄羽病毒等。为单股环状DNA病毒，是动物病毒中最小的一员。其粒子直径为14～25nm，大小约4～26nm,二十面体对称，共价闭合环状，无囊膜，该病毒不具备凝血活性，对pH3的酸性环境、氯仿以及高温具有很强的抵抗力。能在猪源和ST细胞中生长繁殖，但不产生细胞病变。应用免疫染色技术可检测病毒感染的细胞。
    1.2 根据PCV抗原性及基因组成不同,将PCV 分为两种血清型,即猪圆环病毒Ⅰ型(PCV-Ⅰ)和猪圆环病毒Ⅱ型(PCV-Ⅱ)。
    1.2.1 PCV-Ⅰ无致病性，但能产生血清抗体，并广泛存在于正常猪体各器官组及猪源传代细胞系。
    1.2.2 PCV-Ⅱ具有致病性，PCV-Ⅱ是PMWS的主要病原，虽单独感染时并不引起明显的疾病，但有用PCV-Ⅱ可以复制出典型的PMWS病变。如果与PPV或PRRSV混合感染，则可复制出PMWS的典型症状和病变，说明猪细小病毒（PPV）或猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）能增强PCV-Ⅱ的致病性。而PCV-Ⅱ不能增强PPV感染的严重性。PCV-1与PCV-Ⅱ均可在PK-15细胞上增殖而不引起PK-15细胞产生细胞病变。
    2 流行情况
    2.1传播途径：病猪和带毒猪是主要传染源，本病毒可经口腔、呼吸道途径进行水平传播，也可经胎盘垂直传播；主要感染哺乳期和育成期的仔猪，特别是5～12周龄的仔猪。
    2.2 致死率和死亡率随饲养条件、爆发的阶段不同而不同，一般于断奶后2～3天开始发病，急性发病猪群中，发病率为4%～25%，病死率5%～10%；PMWS主要发生于5～12周龄的仔猪，尤其是断奶前后的仔猪；PDNS在哺乳期至生长发育期呈散发，有时也同PMWS并发；CT主要发生于哺乳期，有时在生长期或育肥期也不时地表现出来。
    2.3 患病猪群并发或继发细菌、病毒感染，死亡率增加。其中，副猪嗜血杆菌是最常见的继发感染细菌。
    2.4 各种环境因素如拥剂、闷热、潮湿、空气污浊等都可加重病情。
    2.5 经试验发现，单纯感染PCV-Ⅱ只能引起轻微的临床症状，多不会产生严重的损失，但其因破坏机体免疫机制而具有严重的潜在危害性。
    2.6 PMWS主要发生于5～12周龄的仔猪，尤其是断奶前后的仔猪；PDNS在哺乳期至生长发育期呈散发，有时也同PMWS并发；CT主要发生于哺乳期，有时在生长期或育肥期也不时地表现出来。
    3 主要临床症状
    3.1 病猪食欲丧失，体质较差，生长发育不良，进行性消瘦，生长迟缓或停滞，体重减轻，发热，体温升高至41.5℃；呼吸困难、咳嗽，腹式呼吸；体表皮炎，皮肤与可视粘膜苍白或黄疸、贫血，典型的皮肤损害，皮下水肿；肌肉衰弱无力、萎缩；病猪下痢或黑便，嗜睡以及被毛粗乱、怕冷，有时出现神经症状。
    3.2 发病母猪主要表现为体温升高达41～42℃，食欲减退，出现流产、产死胎、弱仔、木乃伊胎。病后母猪受胎率低或不孕，断奶前仔猪死亡率上升达11% 。
    3.3 发病仔猪站立时震颤，由轻变重，卧下或睡觉时震颤消失，受外界刺激(如突然发生的噪音或寒冷等)时可以引发或加重震颤，严重时影响吃奶，以至死亡。如精心护理，多数仔猪3周内可恢复。
    4 剖检病变
    4.1 肺脏肿胀，坏死并伴有不同程度的萎缩，切面呈肉状，无充血，质地坚硬或似橡皮，其上散在有大小不等的紫褐色突变区；肾脏呈肾小球性肾炎和间质性肾炎，肿大、白色，表面可见瘀血点；脾脏轻度肿胀，肝脏有不同程度的萎缩、纤维化。
    4.2 全身淋巴结异常肿大,可肿至3～8倍，可出现黄色胸水或心包积夜。切面坚硬，特别是颌下、腹股沟、纵隔、肺门和肠系膜等处的淋巴结显著肿大，切面为灰黄色，有的可见出血，有坏死灶，灰白色坏死斑、花斑肾、水肿；被膜下有白色的坏死。

上一篇：鸡减蛋综合征(EDS-76)研究进展

下一篇：猪断奶后多系统衰竭综合征诊断技术研究进展