猪繁殖与呼吸综合征防控与净化研究进展

猪繁殖与呼吸综合征(porcine reproductive and respiratory syndrome，PRRS)是一种由猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus，PRRSV)引起的高度接触性传染病，以母猪繁殖障碍、各年龄段猪呼吸道症状及高死亡率为主要特征，其症状可能因所感染毒株的毒力和宿主因素而异[1]。PRRS于1987年在美国被首次报道[2]，随后在全球范围内相继暴发，我国于1996年首次分离出PRRSV毒株，证实了中国存在PRRSV[3]。PRRSV能够逃避宿主的免疫反应，在猪群中形成持续感染，并进行垂直传播和水平传播，且其基因组高度变异，增加了防控难度。目前，PRRS疫苗免疫效果不理想，也缺乏有效的抗病毒药物，PRRSV感染导致猪出现繁殖障碍、生长性能下降和高死亡率，给全球养猪业带来了巨大的经济损失。因此，研究PRRS的防控与净化技术以控制该病的发生与流行，具有重要的现实意义。

1 PRRSV分子生物学

PRRSV是有囊膜的单股正链RNA病毒，基因组全长约为15 kb。PRRSV属于套式病毒目动脉炎病毒科动脉炎病毒属[4]，该属病毒为非虫媒病毒，其同属成员还有马动脉炎病毒、鼠乳酸脱氢酶病毒、猴出血热病毒，目前尚未发现其他新成员。根据国际病毒分类委员会的分类，PRRSV分为欧洲型(PRRSV-1)和美洲型(PRRSV-2)[5]，PRRSV-1与PRRSV-2的核苷酸同源性为55％～70％[6]。

PRRSV基因组包含至少10个开放阅读框(open reading frame，ORF)，分别是ORF1a、ORF1b、ORF2a、ORF2b、ORF3、ORF4、ORF5、ORF6、ORF7，以及最新发现的ORF5a，不同的ORF之间存在重叠现象。基于对ORF5核苷酸序列的系统发育分析和全球PRRSV分类系统，PRRSV-1分为4个亚型：Subtype Ⅰ(Global，Clade A～L)、Subtype Ⅱ(Russian)、Subtype Ⅲ和Subtype Ⅳ。PRRSV-2可分为至少9个亚型：谱系1～9(lineage 1～9)和37个亚谱系(sublineage)[7]。中国主要流行PRRSV-2，且存在多种毒株和基因型，主要流行毒株属于谱系1、3、5、8[8]。PRRSV ORF编码的8种结构蛋白(structural protein，SP)和至少12种非结构蛋白(nonstructural protein，NSP)[9]，在病毒复制、基因组转录、病毒发病机制和毒力等方面具有至关重要的功能[10]。其中，NSP2作为PRRSV中最长且变异程度最大的非结构蛋白，在不同PRRSV中具有显著的差异，也可作为分类依据。

PRRSV基因组突变率极高[11]，以及不同毒株之间的重组，导致几乎每隔几年就会出现新的PRRSV分离株，增加了PRRSV的遗传多样性和复杂性[12]。

2 国内外流行情况

PRRSV不会感染人类，因此，PRRS疫情不会引起国际贸易限制。根据世界动物卫生组织官网最新数据(截至2024年8月16日)，除澳大利亚、新西兰和印度外，PRRS普遍存在于世界各地，尤其是在亚洲、欧洲和北美洲主要养猪地区。

2.1 国内流行情况

1996年，我国分离到了第1株PRRSV，命名为PRRSV CH-1a株，这是经典PRRSV的代表毒株，证实了中国存在PRRSV。1996—2006年这10年间的主要流行毒株正是该毒株。2006年5月至2007年底，我国很多省份和地区的猪群感染了高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(highly pathogenic porcine reproductive and respiratory syndrome virus，HP-PRRSV)，出现高热症状，并伴随高发病率与高死亡率；妊娠母猪感染后流产率显著升高。此后，该病毒迅速传播，给养猪业造成了巨大的经济损失。HP-PRRSV的NSP2出现了30个氨基酸的不连续缺失，代表毒株为PRRSV JXA1。2012年，我国首次发现与美国PRRSV NADC30毒株高度同源的PRRSV毒株[13]，2013—2014年，PRRSV NADC30-like毒株在多个地区的猪群中被陆续发现，并逐渐成为继HP-PRRSV之后的又一田间优势流行毒株，自此我国进入PRRSV多种变异株并存的局面。PRRSV NADC30-like毒株以高重组率而闻名，能够与经典PRRSV和HP-PRRSV等其他毒株发生重组。在四川省，2021—2023年的研究显示，PRRSV NADC30-like毒株已成为主要流行毒株，且出现了复杂的基因重组现象[14]。这种基因重组增加了PRRSV的基因多样性，给防控带来了更大的挑战。

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