猪场传染性胸膜肺炎病原及流行情况监测

嘉宾简介：何启盖，华中农业大学二级教授，博士生导师。现为农业微生物资源发掘与利用全国重点实验室固定研究人员、农业农村部兽用诊断制剂创制重点实验室主任、国家生猪产业技术体系疾病控制岗位科学家、亚洲猪病学会(Asian Pig Veterinary Society,APVS)国家理事。主要从事动物传染病学的教学、科研和临床技术服务。主要开展非洲猪瘟、猪伪狂犬病、猪圆环病毒病、猪流行性腹泻、副猪嗜血杆菌病、猪传染性胸膜肺炎等疾病的病原分离、致病机理、新型疫苗、诊断制剂与综合防控措施研究。

记者：何老师，您好！首先祝贺中国兽医协会猪兽医分会成立，您当选首任会长，同时感谢您在第十届中国兽医大会现场接受新猪网采访！这两年规模猪场检出率比较高的细菌有哪些？混合感染中常见的细菌组合是什么？

何启盖：非常感谢新猪网对中国兽医大会的关注和支持，也感谢各家参会媒体对传播科学技术知识作出的不懈努力！

根据我们的监测结果，这两年检出率在第一位的细菌是副猪格拉瑟菌（以前称为副猪嗜血杆菌），第二位是猪链球菌病，第三位是巴氏杆菌。对于这些多细菌，我们要进行血清型分类。如果不做到血清型分类，就很难去真正去了解高毒力和中等毒力等菌株的临床危害。在副猪格拉瑟菌中，血清1型、4型、5型和13型是目前最常见的血清型，链球菌还是血清2型居多。

临床混合感染还是以副猪格拉瑟菌和链球菌组合比较常见。在临床上要做好鉴别诊断。

记者：如果不通过实验室检测，猪场兽医在临床上如何区分格拉瑟病和猪链球菌病？

何启盖：这两个病共性之一是多发于断奶后至70日龄左右，其中高发日龄约在50~60日龄之间。共性之二是都会引起仔猪的心包炎和腹膜炎。

但也有不同之处：

第一、猪链球菌病常伴有转圈等神经症状，格拉瑟病偶见急性死亡，也很少看到明显的神经症状。

第二、这两个疾病都可以引起关节炎，但是关节液的性状不同。格拉瑟病猪的关节液透明清亮，而猪链球菌病的关节液呈黄色化脓，这在临床上有明显的区别。

第三、猪链球菌病猪常在臀部和后肢皮肤出现严重败血症，格拉瑟病少见。

记者：格拉瑟病在保育阶段比较常见，危害很大，您建议猪场如何进行防控？

何启盖：预防措施主要是加强饲养管理和适时免疫预防：

第一、尽量减少混群。断奶时尽量选择2窝、最多不超过3窝的仔猪放在一个猪栏里，当然这主要是根据猪栏大小来决定混栏的猪只数量，减少因相互打斗而造成的应激。

第二、实行全进全出，认真消毒并空栏。与连续饲养方式相比，全进全出更容易控制疾病。有些猪场虽然在设计上是全进全出，但由于生产流程等存在问题，可能会将一些生长缓慢或有些发病康复猪留在原来栋舍或栏舍继续饲养，同时转入新猪一起饲养。这种做法不可取，因为这些病猪或生长缓慢的猪带毒（菌）量高可能排出并感染新转入猪，造成病原循环传播。

第三、免疫预防。在感染压力大时，建议实施免疫预防。疫苗又分为两类，一类含有多个副猪格拉瑟菌血清型的单苗，比较常见；另一类是副猪嗜血杆菌病（格拉瑟病）和猪圆环病毒病二联苗或副猪嗜血杆菌病-猪链球菌病二联苗。这要根据不同猪场的感染特点来确定。免疫程序一般建议在仔猪14~16日龄接种第一针，在35日龄左右再强化一次接种。

如果仔猪在产房里已经出现格拉瑟病症状或者分离到副猪格拉瑟菌，那肯定是母猪感染问题。这时可以采取两种方法：

第一、选用与猪场流行副猪格拉瑟菌血清型相匹配的猪格拉瑟病疫苗，一般在产前4~6周免疫。

第二、分离细菌开展药物敏感实验，在母猪产前4周母猪使用敏感药物进行预防，一般使用7~10天，以减少母猪排菌。比较常用的药物有阿莫西林-克拉维酸钾复方制剂等。药物经常使用注意交叉耐药性，要根据药敏试验结果来选择药物。

记者：您如何看待药物在防控猪传染性胸膜性肺炎方面的作用？

何启盖：我很少看到用药物来预防猪传染性胸膜肺炎的成功案例，药物主要是用来紧急治疗病猪，并且在治疗过程中也存有难以解决的问题。例如，当胸膜肺炎放线杆菌已经在体内产生毒素并已经产生致病作用，我们再用药去治疗，只能杀死细菌，不能去除毒素，猪仍然发病。药物只能是对同栏里受到威胁的猪通过肌肉注射等方式使用防止被感染，或者是杀死新感染、还来不及产生毒素或产生毒素很少的病菌。

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