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奶牛酮病的综合防治

时间:2021-02-19    点击: 次    来源:奶牛肉牛论坛    作者:唐军 - 小 + 大

奶牛酮病又称牛酮血病,是由于日粮中碳水化合物和生糖物质不足,以致脂肪代谢紊乱,使组织中酮体(丙酮、乙酰乙酸、B-羟丁酸)的浓度增高所致。临床上以呈现顽固性消化紊乱,呼出气带酮味和一定的神经症状为特征。生化特征为酮血、酮尿、酮乳及低血糖,血浆游离脂肪的浓度升高,肝糖原水平降低。本病主要发生于营养良好和缺乏运动的舍饲奶牛,尤其是3~6胎,产后3~6周的高产奶牛更多见。

【病因】孕牛分娩后开始大量泌乳时,由于采食量与奶量提升速度不匹配,不能满足泌乳所消耗的能量而出现能量负平衡,牛体需要动员体内脂肪和蛋白质的降解来满足机体的需要。由于脱配或饲养管理不当导致的母牛过肥,大量贮存的脂肪容易引起过度的动员分解。在妊娠、分娩和泌乳大量消耗葡萄糖引起糖不足时,草酸供给不足,导致脂肪酸降解的乙酰辅酶A停滞和积蓄,在肝脏被分解形成乙酰乙酸和B-羟丁酸继而发病。当乳牛采食量不足(饥饿、疾病)或饲料配合不当,饲料蛋白质比例过高,含丁酸高的青贮饲料比例过高,由于TMR制作工艺不完善及纤维不足,致使瘤胃微生物分解产生的丙酸(生糖酸)不足而乙酸(生酮酸)过多,导致酮病发生。当精、粗饲料比例不当,精料特别是蛋白质和脂肪含量多的精料饲喂过多,而粗饲料特别是碳水化合物饲料饲喂不足时,发生的酮病称为原发性酮病;而当饲喂低蛋白、低脂肪饲料的同时碳水化合物饲料也缺乏,所诱发的酮病称为消耗性酮病。此外脑下垂体一肾上腺皮质机能不全,甲状腺机能不全,微量元素钻缺乏(其易造成维生素B12不足,影响丙酸正常代谢)以及引起食欲减退或废绝的各种疾病(前胃弛缓、瘤胃服气、创伤性网胃炎、胃肠卡他、子宫内膜炎、产后瘫疾等)都可引起继发性酮病。

(1)消化型主见食欲降低或废绝。病初,食欲减退,乳产量下降。通常先拒食精料,尚能采食少量干草,继而食欲废绝。异食,患畜喜喝污水、尿汤;舔食污物或泥土。反刍无力,瘤胃迟缓、蠕动微弱;粪便干而硬,量少;有的伴发瘤胃鼓胀;体重明显减轻,消瘦,皮下脂肪消失,皮肤弹性减退;精神沉郁,对外反应微弱,不愿走动,体温、脉搏、呼吸正常;随病程延长,体温稍有下降,心跳增数,脉细而微弱,重症患畜全身出汗,尿量减少,呈淡黄色水样,易形成泡沫,有特异的丙酮气味。产乳量下降,轻症者呈持续性;重症者,突然骤减或无乳,并具有特殊的丙酮气味。一旦乳产量下降后,虽经治愈,但乳产量多不能完全恢复到病前水平。

(2)神经型主见有神经症状。症状突然发作,特征症状是目光怒视,横冲直撞,四肢叉开或相互交叉,站立不稳,全身紧张,颈部肌肉强直,兴奋不安,亦有举尾于运动场内乱跑,空嚼磨牙,流涎,感觉过敏,乱舔食皮肤,吼叫,震颤,神经症状发作后持续时间较短,约1~2小时,但经8~12小时后,仍有再次复发现象。有的牛不愿走动,呆立于槽前,低头耷耳,眼脸闭合,如睡样,对外无反应,呈沉郁状。

(3) 瘫疾型许多症状和生产瘫疾相似,并有泌乳量、体重急剧减少,食欲不振,肌肉无力的症状。眼怒视,肌肉呈持续性痉挛,对刺激过敏,不能起立,用钙剂疗法收效甚微。

【诊断】本病虽然在分娩前也可发生,但大多数是在分娩后发生,主要症状表现是食欲减退、泌乳量下降、消瘦、神经症状。调查病牛在过去分娩时曾有过酮病发生史,结合血、尿、乳酮体的定量和血糖值不难做出诊断。病牛血酮由正常的低于10毫克/分升升高至10~100毫克/分升:尿酮由正常的低于10毫克/分升升高至70毫克/分升,若为80~130毫克/分升,则表明存在原发性或继发性酮病。奶中酮体由正常的3毫克/分升升至30毫克/分升,血糖从正常的大于50毫克/分升下降至20~40毫克/分升。游离脂肪酸含量增加,甘油三酯降低。瘤胃内容物丁酸显著高于乙酸和丙酸。

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