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基于全面质量管理提升实验室非洲猪瘟病毒检测能力

时间:2021-01-14    点击: 次    来源:中国动物检疫    作者:张志,葛栋等 - 小 + 大

摘要:非洲猪瘟已经成为我国养猪业防控的头号疫病,而荧光PCR方法是广泛用于各实验室非洲猪瘟病毒检测的首选方法。为提高相关实验室非洲猪瘟病毒荧光PCR检测的准确性,针对非洲猪瘟病毒荧光PCR检测过程可能存在的“假阳性”和“假阴性”现象,从全面质量管理理论的“人、机、料、法、环”等具体方面,详细阐述了这些现象产生的原因及改进措施或解决方案,从而为我国各级兽医实验室、屠宰场、养殖场、第三方检测机构等开展非洲猪瘟病毒检测提供参考,同时也为其他疫病病原的荧光PCR检测提供借鉴。

非洲猪瘟(African swine fever,ASF)是由非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)引起的一种家猪和野猪烈性传染病。世界动物卫生组织(OIE)将其列为须通报动物疫病,我国将其列为一类动物疫病。ASF 病程短,发病率和死亡率高,病死率可达 100%,给养猪业带来严重威胁。ASFV 在外界环境中存活能力较强,传播途径多样,既可通过猪与猪、猪与蜱的直接接触传播,也可通过食物、粪便、运输工具、人员等间接传播。猪感染 ASFV 后很难产生有效的中和保护抗体,且目前尚无有效的疫苗可用,因此 ASFV 核酸检测是防控 ASF 的主要措施之一。我国自 2018 年首次暴发 ASF 以来,养猪业损失重大,各地纷纷加强了 ASFV 核酸检测。一些检测方法如荧光 PCR、LAMP、试纸条等也开始用于 ASFV 检测。其中,针对 ASFV 核酸检测的荧光 PCR 方法,以其敏感、特异、快速、稳定的优点,在我国各级兽医检测实验室、养猪场、屠宰场、第三方检测机构等广泛应用。与此同时,随着 ASFV 检测强度增大和频率增多,很多检测实验室陆续出现荧光 PCR检测结果“假阳性、假阴性”问题,严重干扰了正常的检测工作。这些问题或多或少与检测实验室的质量管理有关。本文根据全面质量管理理论和《ISO/IEC17025 校准和检测实验室管理体系》,结合部分 ASF 检测实验室的实际情况,总结了目前 ASFV 荧光 PCR 检测过程中遇到的问题,从全面质量管理理论的“人、机、料、法、环”等环节,进行了详细阐述和剖析,并逐项提出了相应的改进措施或解决方案,以期为相关从业部门开展 ASFV检测提供参考。

1 人员

在影响 ASFV 检测结果的所有因素中,人是最关键的,是起到决定性作用的因素。ASFV 检测的任何环节,不管是样品采集、运输、灭活、预处理、核酸提取,还是荧光 PCR 扩增体系配制、反应程序设置、结果判定和分析等,都离不开检测人员的参与。检测人员的基本素质和操作技能直接决定了检测质量。检测人员在任何环节出现失误,都有可能导致检测失败,因此对检测人员提出了较高的要求:

一是在思想上要树立“规范操作、防止污染”的理念,深刻认识“操作不规范,核酸就会无处不在”的现象,从而在操作上严格要求自己;

二是从制度上要加强采样和检测人员管理,设立 ASFV 核酸检测岗位,制定检测规程,提出检测技能操作要求,建立岗位和人员考核制度,定期对相关人员开展考核,考核合格者方可上岗;

三是要对采样和检测人员定期开展 ASF 检测培训,强化其试验操作技能,提升其理论水平,规范其操作流程,使其熟悉法律法规,能够解决工作中经常遇到的问题;四是要在不同检测人员甚至实验室之间定期开展检测能力比对,通过不同人员和实验室的检测比对寻找差距,从而提高整体检测水平。

2 仪器设备

ASFV 荧光 PCR 检测涉及的仪器有荧光 PCR仪、组织匀浆机、离心机、移液器、生物安全柜等。在处理样品和加样过程中,这些仪器都存在一定的污染或交叉感染风险。这些仪器设备在使用过程中可能存在的主要问题有:

一是荧光 PCR 仪的精确性问题。荧光 PCR 仪是检测的最关键仪器,其精度高、仪器元件精细,但出现问题的类型复杂多样,既有硬件问题,也有软件问题。硬件问题有:荧光 PCR 仪滤镜污渍导致光路强度下降、灯源效能降低,加热槽个别孔污物过多导致受热不均或出现边缘效应等;软件问题有:吸光值不高、扩增曲线不典型、出现非特异性扩增、样品全部为阴性等。为确保 PCR 仪检测结果准确可靠,必须定期对荧光 PCR 进行校准;检测实验室可以根据发布的《聚合酶链反应分析仪校准规范》(JJF1527—2015),对实验室的实时荧光 PCR 仪温度和光学系统定期进行校准,或者采用商品化的 PCR 仪校准品试剂进行校准,以保障荧光 PCR 硬件正常运行。解决荧光 PCR 软件方面的问题主要注意以下几点:循环段与恒温段起始温度位置是否正确,各个阶段的温度与时间是否正确,荧光信号设置的采集点是否合适,所采集的荧光信号是否与说明书一致,实时荧光 PCR 反应结束后是否设置了无效基线范围。这些因素必须逐项检查,一一排除。

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