当前非洲猪瘟疫苗的研究进展

小结：

1、弱毒活疫苗能够诱导强烈持久的免疫应答，但生物安全是其使用的主要限制因素;

2、通过基因重组、靶向缺失以及一次性侵染技术来增强弱毒活疫苗的安全性。

三、载体疫苗　

Lokhandwala等人将ASFV p32、p54等基因分别重组入人腺病毒Ad5载体中，能够获得良好的抗原特异性反应。

也有学者将ASFV保护性抗原重组入腺病毒或痘病毒载体，以期获得更好的细胞免疫反应。但上述研究仍需通过攻毒保护试验来验证病毒活载体疫苗在使用中是否具有可行性。

四、核酸疫苗　

核酸疫苗也就是DNA疫苗，是指将编码某种抗原蛋白的重组真核表达载体直接注射到动物体内，使外源基因在宿主细胞的表达系统内合成抗原蛋白，诱导宿主产生针对该抗原蛋白的特异性的体液免疫和细胞免疫应答，以达到预防和治疗疫病的目的。

Argilaguet等将P30和P54基因与猪白细胞抗原II的特异性抗体单链可变区在真核表达载体中融合表达;接种该疫苗后，能够使部分动物获得一定的免疫保护效果。

虽然根据一个或两个ASFV抗原构建的DNA疫苗并不能诱导产生高水平的免疫保护效果，但是通过表达文库构建的4029个表达质粒进行的免疫攻毒保护试验结果来看，保护率达到60%，且免疫攻毒后存活的猪无排毒现象，这标志了核酸疫苗迈出的一大步。

小结：随着ASFV基因组及保护性抗原的不断深入研究以及表达载体的不断改造优化，DNA疫苗一定会在未来ASF疫苗市场上占据一席之地。

五、亚单位疫苗　

ASF亚单位疫苗的研究策略主要是将具有中和表位的非洲猪瘟病毒保护性抗原基因在原核或真核细胞中表达，并将产生的蛋白质或多肽递呈给抗原递呈细胞，以诱导产生高滴度的抗非洲猪瘟病毒的中和抗体。

P72，P30和P54是感染过程中引起体液免疫应答最重要的3个抗原蛋白。针对P30的抗体可以阻止病毒内吞，针对P72和P54的抗体可以阻止病毒吸附，但是将这三个蛋白制备疫苗具有一定的局限性。有研究表明，用p30和p54蛋白制备的疫苗仅能提供50%的保护，P54/30重组蛋白不能提供免疫保护，仅能延缓临床症状的出现时间和降低病毒血症水平。而多项试验都表明了单纯的将蛋白作为疫苗使用有多方面的不足。

小结：单纯依靠一个或几个病毒基因表达的蛋白很难达到免疫预防效果。

总结：传染病流行的三个基本环节是：传染源、传播途径和易感动物。我们现在能做的就是控制传染源和切断传播途径，易感动物暂无有效疫苗保护，且近期也不会有有效的疫苗出现。

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