浅谈PRRSV类NADC30流行的原因

NADC（National Animal Disease Center）是美国农业部下属的国家动物疫病中心，该中心将检测分离到的PRRS毒株按顺序进行命名，称为NADC+序号。NADC 30毒株是2008年从美国爱荷华州一个暴发呼吸道疾病的猪场分离到的一种毒力中等的毒株。有学者认为该毒株首先在2005年出现于北美的加拿大，随后传入美国。

而PRRSV类NADC30毒株是国内近年的热点毒株，受到国内不少学者和广大养殖户的重点关注，在多个免疫过PRRS疫苗的猪场检出阳性，并有呈现散在暴发的趋势。从2015年到2018年，广东永顺生物制药股份有限公司技术服务部从全国各地送检的样品当中检测到PRRSV类NADC30毒株感染，而且所占比例不断升高，流行范围也在扩大：2016年检出率为11%（12/107）；2017年检出率为26%（57/219）；2018年上半年检出率为37%（53/142）。

2006年暴发的高致病性PRRS(病原为HP-PRRSV)造成数以百万计的猪只死亡，使养猪业损失惨重。该病原与传统经典PRRSV相比，病毒基因组以在Nsp2基因上存在30个不连续氨基酸缺失为特征，缺失模式为“1+29”。2008年美国分离、鉴定的NADC30毒株，其病毒基因组在Nsp2基因上缺失范围更大，存在131个不连续的氨基酸缺失，缺失模式为“111+1+19”，为该毒株的标志性缺失，我国将近年检测到Nsp2基因上与其有相同特征缺失的毒株归属为PRRSV类NADC30毒株。类NADC30毒株与美国报道的NADC30毒株遗传关系相近，有学者推测从美国引种猪携带输入了NADC30毒株。

临床上，类NADC30毒株引起母猪繁殖障碍，母猪流产、产死胎，仔猪呼吸道疾病；虽然类NADC30毒株比HP-PRRSV弱，但哺乳仔猪、保育猪、育肥猪继发细菌性感染，使猪只不好养，发病率和死淘率增加。

已经有研究者用PRRSV类NADC30毒株（CHsx1401）感染免疫过商品化PRRS活疫苗的猪只，测试其对该毒株的保护力。试验中使用的三种疫苗：Ingelvac PRRS MLV，JXA1-R，HB-1/3.9-P40；另外增加了PRRSV类NADC30毒株的毒力试验组。试验分别从体温、临床症状、平均日增重、病毒滴度、抗体水平等方面去评价PRRSV类NADC30毒株的毒力及疫苗的保护效力。

结果显示，商品化疫苗只能提供有限的交叉保护力，对猪产生一些有利的影响，如减轻发热，缓解临床症状和减少血清中的病毒含量等等，但是这些有利影响有可能不会同时出现。其中，接种JXA1-R和Ingelvac PRRS MLV的猪在急性感染期间甚至表现出一定程度的加重呼吸道症状的表现。病毒血症分析表明，三种疫苗在攻击强毒后一周对降低猪血清中的病毒滴度有一定效果。免疫猪的平均日增重分析表明，免疫Ingelvac PRRS MLV的猪在攻毒7天和21天时平均日增重较高，而免疫JXA1-R和HB-1组攻毒后平均日增重无明显改善，免疫JXA1-R的猪在攻毒14天时平均日增重甚至明显低于毒力实验组。

PRRSV类NADC30毒株（CHsx1401）属于中等毒力的PRRSV，产生轻度发烧，体温高峰平均在40.5℃，跟NADC30毒株十分相似，直到试验结束，猪只都没有死亡，是不会致死小猪的毒株，其致病性跟HP-PPRSV不同。由于不致死，出现临床症状的感染猪，感染持续相当长的时间，其病毒血症能保持更长时间，也持续排毒。

类NADC30毒株流行的原因之一，是免疫经典PRRSV活疫苗(MLV-VR2332株、CH-1R株、R98株)和HP-PRRSV减毒活疫苗(TJm-F92株、JXA1-R株)的猪场中仍有发生PRRSV类NADC30毒株感染，说明这些商品化PRRS活疫苗对PRRSV类NADC30毒株感染不能提供完全的保护；其次，NADC30基因组的多变性及多个毒株间的重组概率高，如与HP-PRRSV和VR2332株等毒株重组，在不同基因产生不同方式的重组，使其成为备受关注的毒株，可能成为下一个HP-PRRSV。