2017年北京市猪伪狂犬病血清学调查

猪伪狂犬病（Pseudorabies，PR）是由伪狂犬病病毒（Pseudorabies virus，PRV）引起的高度接触性、急性传染病。该病可导致妊娠母猪流产，产死胎，甚至是木乃伊胎；仔猪以腹泻和神经症状为主，死亡率可达 100%；公猪则常发生睾丸肿胀、萎缩等，利用性能降低或丧失；成年猪感染后不易死亡，但可长期带毒。该病被世界动物卫生组织（OIE）列为须通报动物疫病，被我国列为二类动物疫病。目前国内包括北京市的大部分猪场都选用 PRV gE 基因缺失疫苗进行 PR 免疫，因此可以用血清学方法来区分免疫和自然感染。为掌握北京市 PRV 野毒感染情况，给 PR控制和净化提供依据，对 2017 年从北京市 7 个区免疫 gE 基因缺失疫苗猪场采集的猪血清样品，采用PRV gE-ELISA 方法进行了血清学调查。

1　材料与方法

1.1 材料

PRV gE 抗体酶联免疫检测试剂盒（批 号CAE.7N17）： 西班牙 Hipra 公司生产， 购自北京天之泰生物科技有限公司。其他仪器：酶标仪（SUNRISE）、洗板机、微量移液器等。

1.2 采样

在北京市 7 个区，按两阶段抽样方法：第一阶段，按 95% 的置信水平，90% 的预期场阳性率，10%的可接受误差，计算抽样场数量。每季度应抽 35 个场，考虑实际情况每季度计划抽 40 个场，根据养殖场列表，采用系统随机抽样方法选定抽样场。第二阶段，同样按 95% 的置信水平，90% 的预期场内流行率，10% 的可接受误差，计算场内抽检猪只数量。每场应抽 30 只，考虑实际情况每场计划抽 35 只，根据猪只序号，采用系统随机抽样方法选定猪只。实际随机抽取了 157 个养猪场（户），共 5 469 份猪血清样品，其中规模场 3 819 份、散养户 1 650 份。样品涵盖经产母猪、育成猪、育肥猪和后备母猪。

1.3 检测

对采集的血清样品，采用 PRV gE 抗体酶联免疫检测试剂盒检测。检测步骤及判定标准，按照试剂盒说明书进行。

1.4 数据分析

用 Excel 整理采集到的数据，运用 SPSS 23 进行统计学卡方检验。

2　结果与分析

2.1 总体情况

随机抽取的 157 个养猪场（户）5 469 份血清样品中，共检出 PRV gE 抗体阳性血清 2 918 份，平均样品阳性率为 53.36%；检出抗体阳性场（户）132 个，场（户）阳性率为 84.08%。

2.2 不同区情况

北京市 7 个区均有不同程度的 PRV 野毒感染，场（户）阳性率均在 65% 以上，最高的达 100%，样品阳性率均在29%以上，最高的达69.25%（表1）。

表1　不同区PRV gE 抗体检测结果

2.3 不同季度情况

各季度的 PRV gE 样品阳性率略有差异，第 2 季度的场（户）阳性率和样品阳性率最低，分别为 66.67%和36.27%，其他季度的场（户）阳性率在86%~96%之间，样品阳性率在 57%~61% 之间（表 2）。

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