非洲猪瘟分子病原学及分子流行病学研究进展

在塞内加尔, JORI等[27]通过对流行病学和分子分型进行研究发现, 疣猪和O.sonrai蜱不太可能参与ASF的传播。2008年, 坦桑尼亚暴发ASF疫情, 通过对来自该地区的死亡家猪组织样品进行分析发现, 坦桑尼亚株 (2008株) 为P72基因型ⅩⅤ, 并与坦桑尼亚株 (2001株) 具有很高的同源性。流行病学调查表明, 活猪的运输对ASF在坦桑尼亚地区的传播过程中发挥了积极作用[28]。2011年, 有学者从坦桑尼亚无明显症状的猪样品中检测到ASFV的基因组, 进行遗传分析后发现其与欧洲毒株基因具有很高的相似性, 属于Ⅰ基因型Ⅱ (即格鲁吉亚2007/1株) , 由此推测该病毒可能是从欧洲国家传入坦桑尼亚, 而非来自其他非洲国家[29]。LUKA等[30]对来自于尼日利亚2007—2011年的样本中基因Ⅰ型的3个独立的基因组区域进行分析, 结果发现在P72和P54基因区域没有变化, P72序列的系统发育树表明所有的尼日利亚株都属于基因Ⅰ型;B602L基因分析结果表明四聚体重复数存在一定差异, 这将为ASFV进化流行病学信息提供依据。2011年2月, 埃塞俄比亚首次暴发ASF疫情, 采集埃塞俄比亚家猪的23个组织样品 (2011—2014年) , 进行ASFV基因组分析, 结果显示ASFV的部分P72基因序列为1个新的基因型[31]。对2010—2013年暴发于乌干达的ASFV进行遗传性相关分析, 发现了2个新的CVR亚型, 并且第1次对乌干达不同地域中ASFV的分子流行病学进行详细评估[32]。

2.4.2 ASF在高加索和欧洲地区的流行现状

2007年4月, 在欧洲地区再次出现ASF疫情, 随后在5个国家蔓延, 尤其在俄罗斯联邦及其周边的格鲁吉亚、亚美尼亚、阿塞拜疆等高加索地区流行情况更为严峻。由于该地区社会经济、政治和文化等复杂因素的影响, 特别是缺乏对ASF疫情的协调控制方案, 增加了ASF在该区域传播的风险, 目前, ASF疫情的扩散对受灾国家的经济造成严重影响[33-34]。研究者发现, 在高加索地区和俄罗斯发现的ASFV分离株存在相同的P72, P54和CVR序列, 这表明其来源于同一个ASFV毒株[35]。2007年格鲁吉亚出现大范围的ASF疫情, 随后在2007—2012年期间, 大量家猪和野猪感染ASFV, 研究发现该病毒的循环模式也许是其一直保持高致病性的重要原因[36]。有学者对长期流行于意大利撒丁岛的AS-FV进行变量序列分析, 发现该撒丁岛分离毒株的变异性较低, 证实了该地区的毒株存在显著的遗传稳定性[37]。2014年1月, 在立陶宛野猪群中首次出现ASF疫情, 随后GALLARDO等[38]采用2014年流行于欧盟的ASFVⅡ型毒株实验性感染家猪, 并对病毒学、病毒的水平传播、产生的临床症状和诱导家猪体液反应情况进行评估研究。2014年, 对流行于立陶宛和波兰的ASFV进行检测, 测序结果显示该毒株与白俄罗斯流行株 (2013年) 相似, 与流行于东欧的毒株同源性为100%, 但与格鲁吉亚分离毒株 (2007株) 存在一定差异性[39]。

3 临床症状及诊断

3.1 临床症状

非洲猪瘟病毒自然感染的潜伏期一般为4~19d。非洲野猪对该病有很强的抵抗力, 一般不表现出临床症状, 但家猪和欧洲野猪一旦感染, 则表现出明显的临床症状。根据病毒的毒力、感染剂量和感染途径的不同, 临床症状存在差异, 可表现为最急性、急性、亚急性或隐性感染。

最急性型多发生在非洲地区, 往往无明显症状就突然倒地死亡。急性型表现为食欲减退, 高温 (达40~42℃) , 挤成一团, 共济失调, 心跳加快, 呼吸困难, 部分咳嗽, 眼、鼻有浆液性或粘液性脓性分泌物, 皮肤发绀和出血, 偶尔会出现呕吐和腹泻, 血液学检测会出现白细胞和淋巴细胞减少等。临床症状出现后7~10d内发生死亡, 死亡率高, 可达100%。

亚急性或慢性非洲猪瘟多发生在非洲以外的地区, 表现为妊娠母猪流产, 呼吸改变, 关节肿大, 跛行, 皮肤溃疡, 消瘦, 病死率低。

3.2 病理变化

非洲猪瘟病毒会引起多种病变类型, 这取决于病毒毒株的毒力。急性和亚急性以广泛性的出血和淋巴组织的坏死为病变特征。在一些慢性或者亚临床病例中病变很轻或者几乎不存在病变。

病变主要发生在脾脏、淋巴结、肾脏、心脏等器官组织上。内脏器官广泛性出血。脾脏肿大、梗死, 呈暗黑色, 质地脆弱。淋巴结肿大、出血, 暗红色血肿, 切面呈大理石样。肾脏表明及皮质有点状出血。心包中含有猩红液体, 心内膜及浆膜可见斑点状出血。

在急性病例中, 还会出现其他病变, 例如, 腹腔内有浆液性出血性渗出物, 整个消化道黏膜水肿、出血。肝脏和胆囊充血, 膀胱黏膜斑点状出血。脑膜、脉络膜、脑组织发生较为严重的水肿出血。

亚急性型感染猪可见淋巴结和肾脏出血, 脾肿大、出血, 肺脏充血、水肿, 有时可见间质性肺炎。

慢性型感染猪可见肺实变或局灶性干酪样坏死和钙化。病程较长者, 大多发生纤维素性心包炎、肺炎以及关节肿大等慢性病变。

3.3 临床诊断

非洲猪瘟的临床症状和病变与猪的其他一些出血性、高度接触性传染病很相似, 比如, 猪瘟、高致病性蓝耳病、猪丹毒、败血性沙门氏菌等。因此, 我们很难或者说不能根据临床症状和眼观病变来判断是否为非洲猪瘟, 实验室检测是诊断该病最可靠、最准确的方法。

首页前一页12345678910后一页尾页