血清学方法
血凝和血凝抑制试验
1.血凝(HA)试验：该试验即使在死亡时间较长、病毒无污染性的木乃伊胎中也可检出抗原。
2.血凝抑制(HI)试验：是检测PPV抗体最常用的方法，一般采用试管法和微量法。利用HI检测人工感染PPV的猪，发现感染后5天即可以检测到相应抗体。12天～14天抗体滴度高达1024~4096，并能持续多年检出抗体。待检血清进行HI试验时需要首先进行灭活处理，然后再用红细胞吸附，以除去血清中的非特异性血凝素，再用高岭土吸附以除去或减少血清中非特异性抑制因子。该方法虽能快速、大量地诊断，但灵敏度低、特异性不强，在低滴度感染时难以检出，只能作为辅助诊断方法。
血清中和试验(SN)
血清中和试验是最经典、传统的血清学方法，它特异、敏感。其原理是利用被检血清的抗体中和PPV，然后根据培养细胞的病变情况来计算血清抗体的滴度。JOO等HI通过试验发现，SN比HI更敏感，但操作复杂。首先要进行病毒感染力的测定，才能进行中和试验，而且低剂量不能引起细胞病变，因此完成一次中和试验常需一周或更长的时间，用于临床诊断时效性太差。中和试验需要细胞培养技术和病变结果的判断，需要较高专业技术，不适于一般实验室和临床推广应用。
间接免疫荧光技术
早在1970年Cartwright等就用荧光显微镜检测细胞培养物中是否分离到了PPV。Morey等用HPVBl9囊膜蛋白单克隆抗体P92F5，以APAAP法进行免疫荧光染色，在石蜡包埋切片中检测到病毒抗原存在于胞核和胞浆中。这种方法可从长期保存的样品中检测到病毒。PPV的间接免疫荧光检测敏感、可靠，检测时间也短，一般几个小时就可完成检测。董齐等报道，将猪细小病毒高免血清和猪胎儿组织中的PPV抗原形成特异性的反应，再加兔抗猪IgG荧光抗体，建立了间接免疫荧光诊断技术，该技术应用于临床具有特异、敏感、快速的特点。
琼脂扩散试验
此法是一种操作简便、特异性较强的血清学诊断方法。可检查PPV抗原，也可检测PPV抗体。刘译等用此法取妊娠期延长，产死胎、木乃伊胎的初产母猪血清与抗原做常规琼脂扩散试验，结果均出现明显沉淀线。但GDP敏感性差，不能用于检测PPV抗原量少的样品。
酶联免疫吸附试验
1989年WesternbrinkF等建立了酶联免疫吸附试验(ELISA)，经比较证明与HI的试验结果一致，并适用于大规模的样品检查。ShiraishiT等成功地建立用滤纸采取血样、用ELISA方法检测PPV抗体的方法，此法便于样品的采集和送检。Jenkins等应用酶联免疫吸附试验检测流产胎儿组织中的分布情况。张晓根等建立了间接Dot—ELISA．PPV抗原对纯化PPV抗体的最低检出量为2．5ng／点。阳性猪血清的特异性阻断试验及交叉反应试验证明．该方法对抗原的检测具有特异性。
乳胶凝集试验(LAT)
何启盖等(1999年)将灭活的PPV经硫酸铵沉淀、透析浓缩后的病毒液致敏乳胶建立了检测PPV抗体的乳胶凝集试验诊断方法。致敏的乳胶抗原与细小病毒阳性血清反应出现凝集颗粒。乳胶凝集试验可用于对临床大量血样进行血凝抑制试验前的初选，具有简便、准确的优点。该方法的不足之处在于它所检测的抗体主要是IgM，因此只能用于疾病的定性诊断，不能进行血清抗体滴度的监测。
ELISA双抗夹心法
是一种操作简便、敏感、特异，可用于快速诊断PPV的研究。姜永厚等报道，建立了从胎猪脏器中检测抗原的ELISA双抗体夹心法，并摸索了最佳试验条件，结果认为选择胎猪病料时非常重要，以肝脏中含毒量最高。
免疫电镜试验
此法通过制备标本、负染，可在电镜下直接看到抗原抗体的复合物，从亚细胞水平上定位Ag和Ab。侯喜林等(1997年)用此法，用免疫电镜在50000倍下可清晰见到聚集成团的、大小不一的病毒颗粒，近似六角形，无囊膜，直径大小约20纳米～22纳米，与血凝、琼扩、免疫电镜试验等检查结果相符。
分子生物学诊断技术
单克隆抗体(McAb)技术
单克隆抗体具有特异性强、效价高并可在体外大量制备等特点，已成功地用于许多疾病的诊断和治疗。1984年国外研制出了PPV的McAb并用于临床诊断。国内俞太尉等成功地制备了PPVNADL-2和PPV7909株的单克隆抗体，并与ELISA结合，将其初步应用于检测猪血清中的PPV抗体，同时与HI对70份血清进行检测对比，阳性符合率为97．5％，具有很高的特异性。
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