时间：2009-08-23 点击： 次 来源：阳光畜牧网 作者：阳光畜牧网 - 小 + 大
（2）检查与判定 小鼠接种样品后，如在2-14d内死亡，则抽取腹腔渗出液镜检。同时采集脑、肺、肝、脾涂片，姬姆萨染色后显微镜镜检。若小鼠未发生死亡，则在接种后的6-8周对小白鼠进行扑杀，并按上述方法取样镜检。若在小白鼠腹腔液中查出速殖子或所取的组织样品中查出包囊或缓殖子，则可将待检样品判为阳性。没有查出则判为阴性。 当空白对照组和生理盐水对照组没有查出弓浆虫时，可进行结果判定，否则应重检。当可检样品中有一个为阳性，应判为阳性。当可检样品全部为阴性时，将被检动物判为阴性。 194、猪链球菌病如何采集、保存、运送和分离病原样品？答：根据不同的病型采取不同的病料。败血型病猪，无菌操作采取新鲜的病死猪的心、肝、脾、肾和肺等病料（腐败病料可能含有杂菌），1-2厘米见方大小，放入干净自封袋或容器中，无泄露包装，尽快冷藏运送到实验室。淋巴结脓肿型病猪，可用无菌注射器吸取未破溃的淋巴结脓肿内的脓汁。脑膜炎型病猪，则以无菌操作采取脑脊髓及少量脑组织。 195、怎样使用显微镜？ 答：（1）逆时针旋转聚光镜升降螺旋，使聚光镜升到最高点。移开滤光镜，打开调圈，然后用左眼或双眼看目镜，调整光源，使视场光线均匀，达到最大亮度。 （2）取一张玻片标本，盖片向上放于载物台通光孔中，以片夹固定位置。 （3）低倍镜观察：自侧面注视低倍镜，小心地顺时针旋动粗螺旋调节器手轮，使镜筒及镜头下降至镜头下端盖玻片6mm处为止。用左眼或双眼检视着视场，两手握粗螺旋手轮缓慢的逆时针转动，上提镜筒，到视场中出现物象为止，再微转细调节手轮，使物象更清晰。 （4）高倍镜观察：先低倍观察，把准备进一步放大的部位置于低倍镜视场的正中，转动转换器，提高倍数，旋转细调节手轮。 （5）油镜观察：先用低倍镜和高倍镜观察，把准备放大的部分移到视场中央。放大调光圈，并转动粗调节器手轮，上提镜筒，换用油镜，用细玻棒蘸少许香柏油轻轻滴于光路正中的盖片上，特别小心地顺时针方向转动粗调节器，自侧方监视油镜下降，到油浸物镜下端与盖片上的油刚刚接触形成一油柱后，停止转动粗调节器。认真检视目镜，缓慢、轻微旋动细调节器手轮，下降油镜到显出物象为止。观察完毕后，上提镜筒，旋动转换器，使油镜偏位，先用擦镜纸吸干油镜上的油，再用少许二甲苯擦拭，最后用干的擦镜纸把盖片擦净。 （6）使用完毕后，转动转换器，使物镜镜头不与载物台孔相对，然后把镜臂降到最低处。 196、实验室检验后废弃物如何处理？ 答：废品污染物须放入指定的污物桶内；污水须倒入污水处理桶，并放入消毒药处理。传染病废弃病料和动物实验后尸体应立即湿热高压灭菌或焚化销毁处理，不可随便乱扔乱倒。 197、玻璃器皿如何清洁？ 答：（1）新购玻璃器皿的清洁：先用热肥皂水洗刷，清水冲洗后，在1-2%盐酸液内浸泡6-12h，再用清水冲洗干净，擦干保存。 （2）使用后玻璃器皿的清洁：使用后的玻璃器皿，用热肥皂水或碱水洗净，用清水充分冲洗干净，晾干。如污迹不易洗去，可在清洁液中浸泡12-24h，取出后用清水冲充分冲洗晾干。 （3）污染玻璃器皿的清洁：凡被病原微生物污染的玻璃器皿，清洗前应先消毒灭菌，再清洗晾干。 198、玻璃器皿的灭菌方法及注意事项？答：洗净晾干的玻璃器皿用干热灭菌，110-160℃灭菌1-2h。注意培养皿每付一小包，可再包成大包；吸管一支一小包，然后再包成大包。试管可一支一包再包成大包，也可10支一包，再放入干热灭菌箱中。放在隔板的上中层，也不要和四周内壁接触，物品不要过挤，以利热空气对流，使各部受热均匀。箱内温度超过170℃，可使棉塞或包装纸烤焦，甚至发生危险，应特别注意。有易挥发性、易燃易爆的药品，均不应放入箱内。达到灭菌时间后，先关闭开关，打开放气孔，使箱内温度下降，降至50℃以下时，方可打开箱门，以免玻璃骤冷而碎裂。 199、动物疫病诊断室有哪些规章制度？ 答：（1）药品（试剂）的保管和使用制度。 （2）仪器的管理和使用制度。 （3）毒（菌）种及兽用生物制剂的管理、保存和使用制度。 （4）卫生制度。 （5）微生物样品的采集和检验制度。 （6）文件资料及科研技术资料的管理和保存制度。 |
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