哈兽研：我国出现基因I型非洲猪瘟病毒

SD/DY-I/21和HeN/ZZ-P1/21全基因组与欧洲及非洲早期分离的基因I型强毒株L60、Benin 97及低致死毒株NH/P68和OURT88/3比较，所有ORF发生的缺失、缩短和延伸变化（A）；与低致死毒株NH/P68和OURT88/3比较，编码区的核苷酸突变（B）、缺失、插入与替换（C），非编码区的核苷酸突变、缺失和插入（D）。

动物试验表明，SD/DY-I/21感染猪表现为低致病力，具有高效传播能力，可引起坏死性皮肤损伤和关节肿胀等慢性临床症状（表1和图2）。以106 TCID50剂量感染6头SPF猪，感染后第3天起陆续出现不同程度的间歇性发热；第11天起3头猪颈、耳部皮肤出现丘疹并发展为后腹部和全身性丘疹；第13天陆续出现关节炎，其中2头猪发展到跛行（表1）；感染后第5天起口拭子检出病毒DNA，第7天起肛拭子与血液中检出病毒DNA（图3）；感染后28天观察期内所有猪存活。以103 TCID50剂量感染6头SPF猪，感染后第3天起陆续出现间歇发热，第13天有3头猪出现皮肤丘疹；第14天陆续有5头出现关节炎；第16天一头猪发病死亡，其余28天观察期内存活（表1）；口拭子、肛拭子和血液分别于感染后第9、第11和第7天检出病毒DNA（图3）；检测组织中的病毒载量，病死猪显著高于安乐死存活猪；所有存活猪的组织均检出病毒DNA，其中脾脏、肺脏、肾上腺、骨髓和某些淋巴结中病毒DNA载量较高。

表1：基因I型分离株SD/DY-I/21人工感染猪及其同居猪临床症状

两种剂量感染组内分别设置2头同居SPF猪，28天观察期全部存活。106 TCID50组同居猪，感染后第17天一头猪发生关节炎，第26天出现发热（表1）；口拭子、肛拭子和血液分别自感染后第5、第9和第15天检测到病毒DNA（图3）。103 TCID50组同居猪，感染后第4天起先后出现间歇性发热，第25天一头猪脊背部出现皮下肿块（表1）；口拭子、肛拭子和血液分别自感染后第9、第13和第23天检测到病毒DNA（图3）。同居猪安乐死后组织样品检测发现，肺脏及扁桃体病毒DNA载量较高。

图2：基因I型分离株SD/DY-I/21引起慢性感染发病

基因I型分离株SD/DY-I/21人工感染SPF猪先后出现皮肤丘疹（A和B）、皮肤坏死（B和C）及关节炎（B和D）。

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