时间：2020-04-01 点击： 次 来源：阳光畜牧网 作者：全国动物防疫专家委员会 - 小 + 大
3. 基因工程疫苗 当前基因工程疫苗主要为探索性研究，其主要集中在毒力相关基因缺失的突变株疫苗和重组亚单位疫苗两个领域。国内外对布鲁氏菌Bp26 , Bmp 18 , P39 , virB2 , L7/L 12 ,BLS ,SOD, OMP 16 , OMP31, IF3等基因缺失突变株进行研究，结果显示这些基因的缺失，减弱了菌株的毒力，并显示有良好的免疫原性核糖体蛋白、有作为候选疫苗菌株的价值。此外，L7/L12核糖体蛋白、细胞周质蛋白p39 , Cu-Zni超氧化物歧化酶、热休克蛋白GroEL、外膜蛋白Omp31, Omp25等、表面蛋白SP41,核糖体蛋白L9、以及位于基因岛3的PRF编码产物等。这些蛋白都能够激活T细胞反应，包括活化巨噬细胞和CD8细胞毒性T细胞，并且能够部分清除细胞内布鲁氏菌，但具体机制仍然不是很清楚。上述这些亚单位疫苗安全性非常好，但用于人和动物的免疫效果还有待进一步验证。 （二）诊断和检测技术 1. 血清学诊断技术 近年来，中国兽医药品监察所等单位对布病诊断新技术进行了开发研究，成功开发的新型布病诊断方法包括，牛布鲁氏菌iELISA抗体检测试剂盒、羊布鲁氏菌iELISA抗体检测试剂盒、布鲁氏菌病抗体荧光偏振检测试剂盒布鲁氏菌cELISA抗体检测试剂盒、布鲁氏菌抗体检测试纸条(竞争法)等。这些诊断方法的开发是对我国现有布病血清学诊断的补充，同时也是我国在布病诊断流域达到国际领先水平 2. 病原学诊断技术 中国动物疫病预防控制中心与中国兽医药品监察所联合开发了S2疫苗株鉴别诊断双重荧光定量PCR。基于S2疫苗株基因组特有的碱基缺失位点，设计了一对引物和一条MCB探针，用于区分S2苗株和其他布鲁氏菌菌株。同时配合布鲁氏菌IS711序列通检引物探针，建立了可以区分S2疫苗株的双重荧光定量PCR方法。 中国动物疫病预防控制中心基于布鲁氏菌IS711序列通检引物探针建立的微滴数字PCR检测方法具有极高的敏感性和特异性。目前已经通过对免疫动物的全血和阴道拭子等临床样品的检测，证明该方法在低含量样品的确诊以及布病的早期诊断具有独特的优势。 三、防控建议 （一）加大宣传力度，科学宣传、正确认识布病及布病疫苗等生物安全问题是当务之急。 兰州布鲁氏菌抗体阳性事件发生后，暴露了布病宣传工作的薄弱环节，也充分说明广大兽医从业人员、养殖户对布病和布病疫苗认识有待科学与正确的宣传引导。 （二）加大从业人员从事布病管理、研究工作的合作协调力度，切实提高从事布病工作人员的荣誉感和成就感，加快制定科学的布病疫苗感染和野毒感染诊断标准，为国家整体推进布病防控有效实施提供保证。 鉴于人感染布病主要来源于动物及动物产品，人之间传播极少。并且人感染布病，主要呈现间歇性发热、乏力和关节炎等症状，致死性很少，其急性感染治愈率可达85%以上。因而国家在布病研究及投入不足，其从业人员的荣誉感和成就感不强，因而需要呼吁加大人医与兽医的协调合作，特别在一类地区，我国施行以免疫为主的策略，通过加快制定科学的布病疫苗感染和野毒感染诊断标准，将为我国切实推广疫苗免疫政策莫定良好基础。 （三） 全面推进布病重点省份的家畜免疫。 在流行率较高的地区，仅通过检测和扑杀阳性动物，不仅成本高，费时费力，而且很难实现控制布病的目标。国内外许多典型的实例己经证明了疫苗免疫是高流行率地区控制布病流行的既有效又经济的方法，因此应该严格按照《国家布病防治计划(2016-2020年)》的相关要求，在一类地区全面、同步的推进家畜布病的免疫工作。另一方面，由于我国对家畜布病流调本地情况掌握不全面，布病分区与当前布病流行情况已不完全相称，应考虑在更广泛的地区实施布病疫苗免疫。 （四）进一步加大财政和科研投入，建立长效机制。 及时启动“家畜布病新型防控技术示范研究”的重大项目完善技术体系建设（参考实验室及专业实验室建设、防控技术规范、诊断标准等技术标准、专家队伍）、联动体系建设和生物安全体系。 （五）加强基层布病防疫队伍建设。 受到机构改革的、防疫人员的老龄化、非洲猪瘟防控压力等多万面因素的影啊，使得目前布病的防控工作受到了较大影响。因此，有必要加强兽医基层队伍建设。提高相关人员待遇，才能吸引更多高索质人才的加入，推进布病的防控工作。布病是重要人畜共患病，公共卫生影响大。需稳定专业队伍或进一步开拓第三方专职服务公司，培训各级专业防控人员。逐步推行以村级防疫员、执业兽医、企业从业兽医为技术依托的防控模式。
|
|
建议使用1440*900分辨率浏览