3.3特异性脂肪酶检查
在D5（就诊第二日）对病犬的特异性脂肪酶（CPL）进行了检测，结果为CPL异常，提示患犬存在胰腺炎症。
3.4犬瘟热、犬传染性肝炎和犬细小病毒三联抗体检测
于D5和D14，采用以色列BIOGAL公司生产的三联抗体试剂盒对患犬进行了犬瘟热、犬细小病毒和犬传染性肝炎抗体滴度检测，见表3.3，结果显示。未免疫的四月龄幼犬CAV1抗体显著升高而CDV和CPV抗体滴度极低，提示病犬存在CAV1感染。
3.5 病原学检测
于D5（就诊的第二天）采集血液样本进行CAV1 和CAV2双重PCR鉴别检测，结果为CAV1阳性（+），CAV2阴性（-），将CAV1阳性PCR扩增结果进行序列测定，并与GenBank中的CAV1全基因组序列比对，同源性高达99%，从而确定待检样本中存在CAV1病毒；采集目标组织样本进行CDV RT-PCR，CPV2和钩端螺旋体PCR及巴贝斯虫检测，结果均为阴性。 表3.3 三联抗体检测结果 4、诊断
通过上述病史调查、临床症状和生化检测结果分析，怀疑患犬可能感染CAV1；而CAV1抗体水平明显升高和血液PCR检测和序列测定与分析结果表明患犬感染了CAV1病毒；治疗过程中患犬出现了”蓝眼”病症为传染性肝炎的特征性表现。
5、治疗
本病的治疗原则：对症治疗和控制继发感染相结合。必要时实施CAV1特异性抗血清治疗。该犬在治疗过程中采用了退烧、保肝、调解电解质和水平衡、控制继发感染等综合措施。
初诊当日，赛福魁0.55ml、痛立定0.4ml皮下注射，复方生理盐水240ml、25%葡萄糖20ml，CoA25u和ATP10mg混匀静脉滴注，止血敏0.5ml（62.5mg）皮下注射。次日输血160ml、静脉滴注肝复肽10mg，其余同第一天。第三日以后，在控制继发感染和补充体液及保肝的基础上，配合使用了犬用干扰素α。第四日病犬体况明显好转，但角膜水肿的症状呈迅速出现、很快消退的现象，左右眼未同时发生，从开始到消退的过程约为一周。
治疗一周后精神及饮食欲恢复正常，医嘱此后连续两周每周复诊一次。
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