时间：2014-02-12 点击： 次 来源：阳光畜牧网 作者：阳光畜牧网 - 小 + 大
——— 病毒趋多 ——— 未变异人传人有限 随着人感染H7N9禽流感确诊病例数字的刷新，人们不免将其和十年前的SARS作比较。不过专家强调，其中最大的不同是，目前尚未发现H7N9禽流感病毒人传染人的证据。中国疾控中心副主任冯子健向媒体透露，H7N9只能有限、非持续地人传人。所谓有限的人传人，指的是偶尔发生人传人，只有少数二代病例，几乎没有三代病例的情况。 国家流感中心主任舒跃龙则认为，H7N9禽流感病毒的感染率、传播能力、致病性、耐药性等主要指标并没有改变，未发现病毒具有公共卫生意义的变异，不具备在人群中广泛传播的生物学基础，也未见其具备了能在人群中有效传播的能力，所以专家针对它的风险评估没有改变。 那么，通过什么方式来确定病毒是否变异？“测定禽流感病毒的基因序列可以发现病毒是否带有有利于病毒感染人细胞以及适应在人细胞内复制的变异。”在谢幼华看来，最终还需要实验验证新的变异的重要性。如果某种高致病性禽流感病毒能够形成人际传播，可能最初会造成较严重的影响。“但现在的技术手段和疾病控制措施远较过去先进，比如能快速生产疫苗、药物抑制剂等，在较短时间内应能加以控制。”谢幼华说。 当陌生的禽流感家族成员开始变得为人熟悉时，人们也感觉禽流感病毒出现的频率加快了。“野生鸟类中本身存在着不同亚型的禽流感病毒库，野生鸟类与人居环境和家禽家畜的接触也很难避免，禽流感病毒的进化随时在发生。监测网络的不断完善和检测手段的飞速发展对发现新的禽流感病毒起了重要的推动作用。”谢幼华对此回应道。 新闻链接 国内数个H7N9疫苗已申报临床试验 2月7日，上海市新发与再现传染病研究所发布消息称，他们的课题组已成功研制出针对病毒H7N9的基因疫苗，该疫苗已进入临床试验申报阶段。 不过，这并非我国首个进入临床试验申报阶段的H7N9疫苗。此前，至少已有北京科兴生物制品有限公司和华兰生物工程股份有限公司分别就自己研制的H7N9疫苗向国家食品药品监督管理总局正式提出临床试验申请。国家食药总局尚未就这些申请作出批复。 今年1月29日，北京科兴公司曾公开表示，他们的研究团队已完成H7N9疫苗的临床前研究，并制备了不同类型的候选疫苗试剂。一旦国家食药总局批准，他们可以及时启动临床试验。 去年3月，新型重配禽流感病毒H7N9在中国首次被发现。随后，疫情发展较快，去年3月31日至7月28日，全国共有134例人感染H7N9禽流感确诊报告，其中45例死亡。“销声匿迹”约3个月后，去年12月至今，H7N9又开始“活跃”，目前江苏、浙江等东南沿海省份几乎每天都报告H7N9新发病例。 中国疾控中心的统计显示，目前H7N9疫情每天都以确诊5至7例的规模增长。 早在去年4月，人感染H7N9禽流感疫情发生之初，科技部会同卫生计生委启动了人感染H7N9禽流感科技应急防控研究项目，重点推进临床诊断试剂开发、疫苗研制等重点工作。当时，科技部官方预计，将在两个月内完成核酸诊断试剂的临床验证，7个月内完成人感染H7N9禽流感预防性疫苗研制。 今年1月初，科技部网站发表消息称，H7N9禽流感病毒疫苗研发关键技术及产品研发课题已基本完成临床前研究。 但临床前研究完成，并不意味着H7N9疫苗上市在即。业内人士表示，一个新疫苗，从临床前研究到临床试验再到获批上市，还须经过很多谨慎的研究、审核环节和足够的时间（一般为2年至3年）。而这个时间的长短，一方面取决于疫苗研制的工艺和技术方案是否完备；另一方面则主要取决于疫情的发展形势以及政府对疫情形势的判断。 |
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