5. 展望
FMDV是第一个被发现的动物病毒，一个世纪后的今天，它在结构病毒学中还处于前沿。2001年英国口蹄疫的爆发，使得各国更加重视有巨大经济破坏性的动物疾病。将来更有效的FMD控制有赖于对FMDV的感染及传播的分子机制的研究。随着FMDV结构研究的深入，有关口蹄疫病毒受体的研究取得了很大进步，但是人们对于FMDV与其受体结合的具体过程，以及由此引起病毒的脱壳和机体的感染过程，还知之甚少。一方面口蹄疫病毒对其受体具有亲和特异性，另一方面又可在硫酸乙酰肝素和整联蛋白受体之间相互转换，这是否对FMDV的致病性起了重要作用？硫酸乙酰肝素蛋白聚糖和整联蛋白的结合位点功能是否独立？FMDV受体的生物学特性又在FMDV持续感染中发挥了怎样的作用？新基序SGD的发现，要求人们从新的角度来研究FMDV与受体的相互作用。另外，目前的研究都是在体外通过细胞培养的方法来研究FMDV与其受体的相互作用的，对于病毒在体内与其受体作用的情况还不太清楚，在体外也未观察到整联蛋白与病毒形成的复合体的结构。因此，（1）在原子的水平上阐明FMDV是怎样识别其特定的受体的；（2）弄清病毒对整联蛋白特异的选择，是怎样决定动物的发病过程以及口蹄疫是怎样在动物群体中传播的；（3）明确整联蛋白在其天然宿主的体内分布情况，以及它们是怎样决定病毒的组织嗜性及其宿主范围的；（4）鉴于口蹄疫对人类健康造成的威胁，因此进一步阐明整联蛋白受体在口蹄疫病毒自然宿主与人体的组成及分布差异，是将来FMDV受体的研究方向，对口蹄疫的防制以及公共卫生都具有重要的理论及应用价值。
参考文献（略）
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