猪伪狂犬病净化的建议

由于基因缺失疫苗成熟和相应的鉴别诊断方法可靠，欧美一些养猪生产国已很好地控制或净化了伪狂犬病，如澳大利亚、加拿大、德国、法国、荷兰、挪威、丹麦、新西兰、瑞典、芬兰、奥地利等。

伪狂犬病病毒（PRV）主要通过鼻与鼻的直接或间接接触而传播，也可通过配种时接触污染的引导黏膜和精液及在妊娠时经胎盘传播。通过口鼻感染后，最初PRV在上呼吸道的上皮细胞内发生复制或者直接进入鼻咽部感觉神经元的神经末梢。接着感染扁桃体和肺，造成病毒以自由扩散或通过感染白细胞的途径在体内扩散。另外，病毒也进入三叉神经和嗅神经末梢，侵入中枢神经系统。PRV在中枢神经系统的复制以化脓性脑膜炎为特征，最终导致严重的中枢神经系统紊乱。控制和根除PR暴发的重要突破是基因重组疫苗和与之相关的不同ELISA检测方法的应用。标记疫苗的应用，如不表达GE的缺失疫苗可以有效地检验免疫猪是否感染PRV。若血清中含有gE抗体，说明猪已经感染了野毒。

我国自1947年首次报道以来，目前已有20多个省、市相继报道过本病，猪群平均阳性率20%以上。近年来，众多规模化猪场逐渐提出了猪场小环境净化的目标，国内某些地区的规模猪场已经实现了猪群PR的野毒阴性状态。根据上述伪狂犬病流行病学以及国内外净化该疾病的成功和失败经验，我们针对伪狂犬根除计划实施方案提供相关的参考建议。

防治猪伪狂犬病需要采取综合措施，包括引种检疫、免疫接种、猪群检测和淘汰净化群体、加强饲养管理、生物安全措施等。疫苗接种可以阻止猪临床发病、降低强毒排出量，缩短强毒排出时间，进而减少带毒猪。对于计划进行野毒净化的猪场，配合好管理和生物安全，可在免疫前检测gE抗体，评价野毒感染的阳性率，免疫gE自然缺失伪狂犬疫苗后，定期监测野毒感染阳性率，适当淘汰阳性种猪，最终实现净化的目标。其详细情况如下：

1、引种检疫，淘汰阳性猪

猪场疾病控制包括伪狂犬在内的各种疾病的最有效措施是实行自繁自养、培育健康种猪群。新引进后备猪及精液必须来自PRVgE抗体阴性的群体。引入的种猪必须隔离饲养30天以上，全部野毒抗体呈阴性后，方可混群，对于野毒感染阳性猪要坚决淘汰，避免入群。

2、疫苗免疫，减少潜伏感染

尽管免疫疫苗后不能完全阻止猪体强毒的感染、病毒排出以及潜伏感染，但仍然是防治伪狂犬病的重要手段之一，不但可以阻止猪发病，减少强毒扩散，还可降低强毒感染后排毒量，缩短强毒排毒时间。潜伏感染是种猪群伪狂犬野毒阳性率持续较高的重要原因，而使用不同的类型疫苗、接种途径对预防伪狂犬野毒潜伏感染的效力存在较大差异。

灭活疫苗不能在三叉神经等伪狂犬病毒潜伏组织中增殖，因而完全不能预防甚至减少野毒的潜伏感染。弱毒疫苗特别是TK未缺失的gE基因自然缺失疫苗不仅能诱导高水平的抗体，而且除能在注射部位和周围淋巴结繁殖外，还能在伪狂犬病毒潜伏组织中有限增殖，并可透过鼻腔和扁桃体有限排毒，由于这种“占位”作用，使弱毒疫苗能够预防或至少减少潜伏感染，因此最有效的接种方法为鼻内接种弱毒活疫苗。鼻内接种的优点表现为病毒在局部复制和黏膜免疫的建立。

猪场实施的伪狂犬疫苗常规免疫程序：

（1）后备种猪：配种前间隔3周免疫2次，1头份/次；

（2）种猪：全群普免，每年肌肉注射免疫4次，每次间隔3个月，实现全群净化后可变为3次/年；

（3）仔猪：伪狂犬阳性场仔猪在3日龄内滴鼻免疫，根据GB抗体检测结果制定于6周龄~9周龄肌肉注射加强免疫1次，每次各1头份；伪狂犬阴性场仔猪在6周龄~9周龄肌肉注射1次，每次1头份。

3、猪群抗体监测

（1）就猪群监测而言，gE可作为“标记”基因，区别感染动物和接种猪只，前提是免疫基因缺失疫苗，为筛除阳性的野毒感染动物、根除本病提供良好的工具。gE-ELI⁃SA鉴别诊断试剂在我国已被各检验检疫机构广泛应用，很多猪场通过gE基因缺失疫苗与鉴别诊断试剂盒成功净化了伪狂犬病。

（2）gB免疫抗体检测，该法主要用于评价猪群的免疫状况，但不能用来进行疫苗毒和野毒的鉴别诊断，因为疫苗免疫和野毒感染均可以诱导产生gB抗体。做gB的检测，主要用于测定母源抗体的衰减情况，为制定保育期的免疫程序提供依据。

在实施净化方案之初，对全群抽血检测伪狂犬野毒抗体，并通过结果分析确定净化方案的具体实施。为检验净化效果，每年检测2次，每6个月一次100%种公猪、经产母猪按比例、商品猪按采样原则进行定期检测。对所有的留种猪，在转入种群前应抽血检测，并做好免疫接种，阳性猪不留作种用。

4、免疫与监测、淘汰相结合

对已感染的种群既可采取淘汰感染猪群，也可采取免疫基因缺失疫苗与检测相结合，淘汰野毒感染阳性种猪的方法。淘汰感染全群：适用于高度污染且不昂贵的种猪场。这在国内的生产实践中成本过大，可行性差。

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