硫酸阿米卡星可溶性粉对人工诱发鸡大肠杆菌
和沙门氏菌的疗效试验 硫酸阿米卡星可溶性粉属于氨基糖苷类药物，具有抗菌谱广、抗菌效果强等特点，可有效防治鸡大肠杆菌和沙门氏菌病，本试验通过人工诱发鸡大肠杆菌和雏鸡沙门氏菌病为病理模型，进行了硫酸阿米卡星可溶性粉内服的药效学观察，为在临床上有效安全使用提供了科学依据。
一、材料与方法
（一）试验材料
试验药物 硫酸阿米卡星可溶性粉（20％可溶性粉），批号：20050901，由山西省太原恒德源动保科技开发有限公司提供。
试验动物 1日龄的健康海兰雏鸡480只（无大肠杆菌病和沙门氏菌病母源抗体），从山西省军区种鸡场购入。
菌种 鸡源大肠杆菌O2（E.ColiO2）和鸡源沙门氏菌C79-1，购于中国兽药监察所；C79-1阳性血清由本研究室制作。
（二）试验方法
试验动物的选择 试验动物选用体重相近，体质健壮，精神状况良好，健康无病的1日龄海兰雏鸡480只作为试验动物。
试验动物分组与攻毒接种量 将选择好的480只1日龄海兰雏鸡，按随机区组设计，分为两个试验。
第一个试验：鸡大肠杆菌攻毒治疗试验。将240只试验鸡随机分为2个大组，其中第1大组（4个小组）用）0.05毫升（2.4亿个活菌）鸡大肠杆菌O2攻毒后进行治疗试验；第2大组（4个小组）用0.1毫升（2.5亿个活菌）鸡大肠杆菌O2攻毒后进行治疗试验。
第二个试验：鸡沙门氏菌C79-1攻毒治疗试验。将240只试验鸡随机分为2个大组。其中第1个大组（4个小组）用0.05毫升（2.4亿个活菌）沙门氏菌C79-1攻毒后进行治疗试验；第2大组（4个小组）用0.1毫升（2.5亿个活菌）沙门氏菌C79-1攻毒后进行治疗试验。
体外抑菌试验 通过测量抑菌圈的大小初步了解试验菌株对受试药的敏感性（含药量30微克/点）。
治疗用药剂量及用药方法 把细菌攻毒各大组平均分成4个小组，每小组30只鸡，其中3个组为不同剂量水平治疗组（水中浓度分别为40毫克/千克、50毫克/千克和70毫克/千克），1个组不治疗，作为对照组。各治疗组在攻毒后5～7小时，即感染后初显临床症状时，立即分别给予药物饮水，每天2次，连用5天。
疗效判定标准 用药后病鸡腹泻症状减轻，眼结膜潮红消失。采取鸡心血在试验室进行细菌培养、显微镜检查，大肠杆菌呈阴性，判定为有效或治愈，反之判定为无效。
试验时间 试验时间为15天，其中预试期5天，正式试验10天。
（三）观察记录等项目
1．接种后仔细观察和记录各组鸡的发病情况、临床变化及死亡情况。
2．对死亡鸡及时进行剖检，记录病理变化，连续观察10天。
3．对死亡鸡进行剖检，取心血、肝进行细菌分离培养，并作血清学鉴定或用阳性血清与培养菌进行玻片凝集反应，确定鸡只死亡是否由接种感染菌所致。
4．各组鸡在感染前和试验结束时分别称重1次，观察增重效果。
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