部分研究数据显示PRRS特异性SVN抗体在清除血中循环病毒方面发挥作用。然而，在存在循环抗体的条件下发生长期病毒血症和PRRSV持续感染，低浓度病毒特异性抗体存在时PRRSV感染的抗体依赖增强效应，这两种现象对抗体的保护作用提出质疑。因此，确定中和抗体与保护性免疫的关系非常重要。
PRRS病毒分离株的广泛抗原变异会影响猪群的血清学信息的解读，因为诊断实验室所用的毒株可能会导致假阳性结果。这一潜在问题可通过使用商品化ELISA试剂盒来避免，因为IDEXX试剂盒含有多种不同PRRS病毒的抗原。实际上，该试剂盒可用于检测北美株和欧洲株PRRS病毒分离株的抗体。
尽管现有的PRRS血清学检测方法存在许多限制和缺陷，但推荐将这些血清学方法对猪群进行：a) 临床疾病过程检测；b) 来源猪场和引入猪群的PRRS感染情况评价；c)疫苗效率评价。
附件
多数北美兽医诊断实验室都使用IFA检测，但欧洲实验室则使用PRRS病毒感染的猪肺泡巨噬细胞进行IPMA检测。各种检测方法的优缺点总结于表1。
表1 PRRS血清学检测的对比（方法优点缺点） | 方法 | 优点 | 缺点 | | IFA | 特异性高 早期诊断 | 抗原变异会影响结果 结果主观判定 | | IPMA | 特异性高 敏感性高 早期诊断 | 结果主观判定 高背景 抗原变异会影响结果 | | SVN | 可检测期长 | 敏感性低 耗时 抗原变异会影响结果 | | ELISA | 自动化操作 | 高品质控制 高背景* | *这是ELISA方法大体上的潜在问题，但商品化PRRS ELISA试剂盒不存在该问题
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