2026年上半年常见猪病流行病学报告分析及防控

结合普华基因检测中心PRRSV2阳性样品基因测序分析结果显示，PRRSV2感染毒株类型持续以类NADC30/34毒株检出率最高为，其次为高致病性PRRSV毒株（HP-PRRSV）；其中部分猪场检测的PRRSV2毒株存在重组特征。

图4 2026年上半年不同实验室PRRSV2检测结果分析

图5 2026年上半年PRRSV2主要基因型分析

2、规模化猪场PRRSV2防控探讨 

加强猪场毒株类型检测，选择对型毒株免疫：

针对类NADC30毒株目前尚没有商品化疫苗，且临床类NADC30/34毒株检测阳性样本的部分猪场进行PRRSV2疫苗免疫，提示现有疫苗对类NADC30/34毒株保护力不足，在进行疫苗免疫时应该选择对型毒株。

PRRSV2变异毒株持续性感染能力增强，防控难度加大：

有研究报道指出类NADC30毒株感染后病毒血症呈现双峰模式（感染后14天和35天），ELISA 抗体在病毒感染期间的变化规律与血液中病毒滴度的变化规律并无明显的正相关性，这提示类NADC30/34毒株持续性感染能力更强，在现有疫苗无法提供有效保护的前提下，类NADC30/34毒株感染引起的免疫抑制，为后续的激发感染提供了宽松环境。

图6 类NADC30毒株感染后病毒血症呈现双峰模式（14天和35天）

（引自李法昊，夏平安等“PRRSV类NADC30毒株感染诱导机体免疫失衡的免疫学特征”，病毒学报）

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