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羊传染性胸膜肺炎病原体有多种，包括感染山羊的山羊肺炎支原体 (山羊支原体肺炎亚种、山羊丝状支原体亚种)，感染绵羊的绵羊肺炎支原体及可同时感染绵羊山羊的肺炎支原体等。支原体是一类不同于细菌和病毒的微生物，呈革兰氏阴性，对外界环境抵抗力较差。是OIE法定报告动物传染病之一。我国于2007年分离出1株山羊支原体山羊肺炎亚种(Mycoplasma capricolum subsp. capripneumoniae, Mccp)，并在同年证明上世纪50年代分离的3株“山羊传染性胸膜肺炎”病原也应归类于Mccp，证实了山羊传染性胸膜肺炎在我国存在。对于该病的控制疫苗的免疫是最好的途径，建议妊娠母羊或者出生羔羊免疫羊传染性胸膜肺炎疫苗，当前羊传胸疫苗在市场上有多种，免疫效果参差不齐，本文通过实验室抗体检测，比较各疫苗的免疫效果，为我们养殖户提供参考。
一、试验分类与方法
1、评价山羊传胸高效疫苗、普通疫苗及二价疫苗在山羊上的免疫效果试验
1.1 试验材料：15日龄健康山羊35只；山羊传染性胸膜肺炎灭活疫苗（C87-1株 普通）1瓶；山羊传染性胸膜肺炎灭活疫苗（C87-1株 高端）1瓶；其它厂家疫苗二价苗 1瓶；5ml注射器35支；采血管若干。
1.2 试验方法：选取一批15日龄健康山羊，随机分成4组，分别免疫山羊传染性胸膜肺炎灭活疫苗（C87-1株 普通）10只，山羊传染性胸膜肺炎灭活疫苗（C87-1株 高端）10只，其它厂家疫苗二价苗10只，普通组和二价组每只皮下注射3ml，高端组每只皮下注射2ml，另设对照组不免疫疫苗5只，各组分别在免疫后0天、7天、14天和30天采血，分离血清进行山羊传胸抗体检测，分析不同组抗体消长规律。
2、评价山羊传胸高效疫苗、普通疫苗及二价疫苗在绵羊上的免疫效果试验
2.1 试验材料：15日龄健康绵羊35只；山羊传染性胸膜肺炎灭活疫苗（C87-1株 普通）1瓶；山羊传染性胸膜肺炎灭活疫苗（C87-1株 高端）1瓶；其它厂家疫苗二价苗 1瓶；5ml注射器35支；采血管若干。
2.2 试验方法：选取一批15日龄健康绵羊，随机分成4组，分别免疫山羊传染性胸膜肺炎灭活疫苗（C87-1株 普通）10只，山羊传染性胸膜肺炎灭活疫苗（C87-1株 高端）10只，其它厂家疫苗二价苗10只，普通组和二价组每只皮下注射3ml，高端组每只皮下注射2ml，另设对照组不免疫疫苗5只，各组分别在免疫后0天、7天、14天和30天采血，分离血清进行山羊传胸抗体检测，分析不同组抗体消长规律。
二、试验检测方法
应用上海产羊传胸抗体试剂盒进行检测，具体操作步骤如下：
1、编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）；
2、加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀；
3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4、配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液加蒸馏水至600ml后备用。
5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7、温育：操作同3。
8、洗涤：操作同5。
9、显色：每孔先加入显色剂A 50μl，再加入显色剂B 50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。
10、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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