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二、血清学检测
对于规模化养殖场来说，猪群的日常抗体水平监测是选择疫苗、评估免疫程序合理性、掌握猪群健康状态的重要手段，同时也可从侧面反映猪场管理是否合理，因此是养殖企业疫病监测工作的重点。目前用于PRRSV抗体检测的方法有免疫荧光实验（IFA）、免疫过氧化物酶单层分析法（IPMA）、中和实验（SVN）和酶联免疫吸附试验（ELISA）。与其他方法相比，ELISA检测操作简便，易于标准化，快速敏感，非常适合进行大规模流行病调查和疫病监测。
国内外学者在PRRSV抗体ELISA试剂盒的研发上做了大量研究，基于不同的PRRSV蛋白建立了不同的ELSIA试剂。 
1、以核衣壳蛋白（N蛋白）作为主要包被抗原的PRRSV抗体间接ELISA检测试剂盒
N蛋白在病毒粒子中含量较高，是PRRSV主要结构蛋白之一，保守性高，具有群特异性，能够同时用于检测欧洲株和美洲株，是最早用于试剂盒研究的蛋白，以此作为基础研发的试剂盒是市场上最早应用的商品化试剂盒，敏感性高、重复性好，应用广泛。
N蛋白不能诱导产生病毒中和抗体，因此以N蛋白作为包被抗原的ELISA试剂无法反应机体的免疫状态，不适合用于对疫苗免疫效果监测。
2、以膜蛋白（M蛋白、GP2、GP3、GP4、GP5）作为主要包被抗原的PRRSV抗体间接ELISA检测试剂盒
研究表明，M蛋白和GP5蛋白可诱导机体产生中和抗体，GP5蛋白参与细胞免疫和体液免疫，诱导产生主要的中和性抗体。因而，采用GP5蛋白作抗原的诊断试剂不仅能检测野毒感染状况，而且能解决N蛋白作抗原的诊断试剂无法反映机体免疫状况的缺陷，有利于疫苗抗体水平的检测，为猪场进行疫苗免疫效果评估提供了重要的技术手段。
实验证实，以膜蛋白作抗原的ELISA诊断试剂盒与其他检测中和抗体的方法，如IFA、IPMA有很好的相关性，如下图所示所测血清转阳规律与IPMA相似。 
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