疫病监测
猪蓝耳病免疫抗体监测问题探讨
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1.3.2 猪蓝耳病金标试纸检测 按说明书要求，于金标试纸条的加样孔中加入血清80-100ul，将试纸条平放于桌面上，在室温下静置15分钟后判定结果。 2 结果 2.1 两个试验猪场免疫程序为： 18日龄免疫灭活疫苗和死苗，20天后采血清样检测； 灭活疫苗和死苗两次免疫间隔两周，二免后28天采血样检测。 2.2 检测结果 3 分析讨论 3.1 由于高致病性猪蓝耳病的细胞免疫及体液免疫机理不十分明朗；疫苗免疫后中和抗体、干扰素和细胞免疫之间的相关关系复杂。猪繁殖与呼吸综合征疫苗免疫后抗体监测使用的方法不同，得出的结论不同，甚至得出完全不同的结论， 导致对免疫保护效果的评估产生误判。从猪场疫苗使用临床效果上观察，用高致病猪蓝耳病NVDC-JXA1株试制的疫苗和弱毒疫苗都有较好的免疫保护作用。 3.2 猪繁殖与呼吸综合征的编码病毒ORF2—ORF7是病毒基因组的结构基因，是主要编码病毒的功能性蛋白。IDEXX ELISA试剂盒包被的是重组N蛋白。有实验表明，感染PRRSV后机体首先产生的是针对N蛋白的抗体，表达量达20-40%以上，且可持续半年以上[4-5]。灭活疫苗（NVDC-JXA1株）免疫后，重组N蛋白包被ELISA试剂盒对免疫抗体检出率之所以低，可能在于灭活疫苗中N蛋白激发的机体抗体不够。相反，弱毒疫苗免疫后，病毒复制过程中持续产生了大量的N蛋白，抗N蛋白抗体滴度高，所以上述ELISA的检出率很高。 参考文献： [1] Keffaber K. Reproductive failure of unknown etiology. Am Assoc Swine Pract Newsl, 1989. 2:1-10. [2] 郭宝清，陈章水，刘文兴.从疑似PRRS流产胎儿分离PRRSV的研究.中国畜禽传染病，1996a. (87)2:1-4. [3] Tian K, Yu X, Zhao T, Feng Y, Cao Z, et al. (2007) Emergence of Fatal PRRSV Variants: Unparalleled Outbreaks of Atypical PRRS in China and Molecular Dissection of the Unique Hallmark. PLoS ONE 2(6): e526. doi:10.1371/journal.pone.0000526. [4] Nelson EA, Christopher-Hennings JT and Benfield DA. Serum immune responses to the proteins of porcine reproductive and respiratory syndrome (PRRS) virus. J Vet Diagn Invest, 1994, 6:410-415. [5] Nelson EA, Chritopher-Hennings J, Drew T, Wensvoort G, Collins JE and Benfield DA. Differentiation of U.S and European isolates of porcine reproductive and respiratory syndrome virus by monoclonal antibodies. J Clin Microbol, 1993, 31:3184-3189. |
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