江西省兽药经营质量管理规范实施细则

第三十五条  兽药经营企业应当建立销售记录。销售记录应当载明兽药通用名称、商品名称、批准文号、批号、有效期、剂型、规格、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期、经手人或者负责人等内容。

第三十六条  兽药经营企业销售兽药时应当开具有效凭证，做到有效凭证、账、货、记录相符。

第三十七条  兽药经营企业销售兽用处方药的，应当遵守兽用处方药管理规定；销售兽用中药材、中药饮片的，应当注明产地。

第三十八条  兽药拆零销售时，不得拆开最小销售单元；兽用原料药不得拆零销售。

第三十九条  运输兽药时应当按照兽药外包装图示标志的要求。有温度控制要求的兽药，在运输时应当采取有效的温度控制措施，并建立详细的记录。

第四十条  兽药经营企业应当建立退货和收回记录。退货和收回记录应当载明兽药通用名称、商品名称、批准文号、批号、规格、生产厂商、数量、退货（收回）单位、原因、处理意见等内容。

第八章  售后服务

第四十一条  兽药经营企业应当按照兽医行政主管部门批准的兽药标签、说明书及其他规定进行宣传，不得误导购买者。

第四十二条  兽药经营企业应当向购买者提供技术咨询服务，指导购买者科学、安全、合理使用兽药；在经营场所明示服务公约、质量承诺和所在地兽医行政管理部门监督举报电话，设置意见簿。

第四十三条  兽药经营企业应当收集兽药使用信息，发现假、劣兽药和质量可疑兽药以及严重兽药不良反应时，应当立即向所在地县级以上兽医行政管理部门报告，并及时追回已经售出的不合格或可疑兽药产品，并做好记录。

第九章  附  则

第四十四条  兽药经营企业经营兽用麻醉药品、精神药品、易制毒化学药品、毒性药品、放射性药品等特殊药品，还应当遵守国家其他有关规定。

第四十五条  动物防疫机构依法从事兽药经营活动的，应当遵守本细则。

第四十六条  本细则自2022年2月15日起施行。

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