231、病毒只能在活细胞体内复制。
232、病毒复制过程的一般顺序是吸附、侵入、脱壳、生物合成、装配和释放。
233、包涵体是某些细胞受病毒感染后出现的特殊斑块结构。
234、病毒的培养方法和特点：
（1）动物接种：病毒经注射、口服等途径进入易感动物的体内后可大量增殖，并使动物产生特定的反应。其优点是操作方便易行，缺点是受机体免疫力的影响，常需要用无菌动物。常用于分离、增殖病毒，疫苗效力试验，疫苗和抗血清的生产。
（2）鸡胚培养： 一般用9-12日龄的鸡胚，分别接种于卵黄囊内，羊膜腔，尿囊腔等部位。病毒生长的标志为鸡胚死亡、畸型和出血。用于病毒分离与疫苗生产。
（3）组织培养：在离体活细胞上培养病毒的方法
（4）组织块培养：取组织片（如一段胎儿气管或一小块鼻黏膜）进行培养。
（5）细胞培养：病毒感染细胞后，大多数引起细胞病变，称为病毒的致细胞病变作用。表现为细胞变形，胞浆内出现颗粒化，核浓缩、核裂解等。
235、观察病毒的常用方法是使用电子显微镜观察。
236、病毒的血凝与血凝抑制实验属于凝集试验。
237、无囊膜的病毒有口蹄疫病毒、圆环病毒、细小病毒等。
238、可以引起怀孕猪流产的病原有猪繁殖与呼吸综合症病毒、圆环病毒、布氏杆菌等。
239、口蹄疫病毒主要感染偶蹄兽。
240、口蹄疫病毒的分型及其对温度抵抗力特点：
口蹄疫病毒有7个血清型，分别命名为O、A、C、SAT1、SAT2、SAT3以及亚洲1型。各型之间几乎没有交叉免疫力，同一型之间又有不同的亚型。我国流行的主要有O、A、C型。口蹄疫病毒在低温能长期保存，但易被热灭活。
241、口蹄疫病毒可感染的动物种类多达33种，但以偶蹄动物的易感性较高，从易感性的高低顺序排列为黄牛、牦牛、水牛、绵羊、山羊、骆驼和猪。
242、鸡新城疫病毒接种鸡胚的部位是绒毛尿囊腔。
243、鸡传染性法氏囊炎病毒、鸡传染性贫血病毒能导致感染鸡发生免疫抑制。
244、具有凝集鸡红细胞特性的病毒有禽流感病毒、鸡新城疫病毒等。
245、疯牛病(牛海绵状脑病)的病原是朊病毒，它本质上不是传统意义的病毒，它没有核酸，是有传染性的蛋白质颗粒。
246、机体内病毒感染的表现形式和结果由病毒、机体和环境条件三者的综合作用决定。
247、病毒的血凝现象及其在诊断上的重要意义：
许多的病毒表面有血凝素，能与鸡、豚鼠的红细胞表面受体结合，而出现红细胞凝集现象，简称病毒的血凝现象。当加入与病毒相特异的抗体时，则抑制了病毒凝集红细胞的特性。例如：用于诊断鸡新城疫、禽流感、流行性乙型脑炎等。
248、病毒鉴定的常用方法：中和试验、补体结合试验、病毒的红细胞凝集和红细胞凝集抑制试验、荧光抗体试验、免疫酶标记技术和免疫扩散试验、聚合酶链式反应（PCR）和基因序列分析。
249、鸡新城疫病毒的分离鉴定步骤：
（1）病料的采集和处理：可采集病鸡呼吸道分泌物、脾脏、血液、脑组织，按1：5的比例加入灭菌的生理盐水或缓冲液，用研磨器将组织研碎制成20%的悬液，反复冻融2-3次，5000r/min离心20分钟，取上清液，用灭菌滤器过滤除菌或加抗生素杀灭病料中杂菌。
（2）分离培养：将处理好的病料经尿囊腔接种9-11日龄无母源抗体的鸡胚，37℃孵育，每天照蛋2次，弃除24小时内死亡胚，收集24 -96小时死亡胚，96小时内未死亡胚取出。
（3）收集鸡胚尿囊液采用血凝试验检查是否有血凝活性，对有血凝活性分离物应用标准的抗新城疫病毒，采用血凝抑制血清学试验对病毒进行鉴定。
确定为新城疫病毒后对病毒的致病性做进一步鉴定----致病性试验。
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