猪场免疫程序的制定及免疫后的效果评估

（二）野毒感染抗体或病原学检测

1、基于风险采样

为正确评估疫苗免疫效果，提高发现野毒感染效率，采取基于风险采样方法。对群体中临床症状不正常的猪只进行采样检测野毒感染抗体或病原学检测。

2、野毒感染抗体检测方法

主要采用 ELISA 法或间接血凝试验。

3、病原学检测

主要采用荧光定量 PCR 方法进行病原的核酸检测。

4、监测结果分析

分析免疫抗体水平、野毒感染抗体水平和野毒分布。评估结果如与流行病学调查相结合，对免疫程序进行修订。

现在用于评估疫苗免疫效果使用抗体检测的只有猪瘟，口蹄疫和伪狂犬 gB 抗体（前提是 gE 抗体阴性），其他疫苗免疫几乎都不可以用抗体评估。

（三）猪瘟疫苗免疫效果评估

母源抗体对于CSF弱毒疫苗免疫干扰严重，商品群体通常在群体抗体阴性比例20~40%时考虑作为首免时机，二免与首免间隔4周。

免疫效果评估通常在二免后4~6周为采样点，通过计算各周龄商品群阻断率的平均值，标准差和离散度来评估猪瘟抗体是否合格，其中三个指标有至少两个指标合格即认为免疫效果良好，分别是阻断率平均值高于70%，离散度低于40%，合格率高于80%。

通常阻断率低于40%为阴性。抗体阻断率与中和抗体呈正相关，即阻断率50%以上认为中和抗体相当1:32。所以阳性率与合格率判定存在差异，应以合格率为参考，因为合格率基本代表群体保护率。

（四）猪伪狂犬病疫苗免疫效果评估

对于母猪PRV-gE阳性场，仔猪出生后应尽快免疫以预防潜伏感染。

仔猪母源抗体的保护通常为8~12周，生产正常情况下应充分考虑母源抗体对于伪狂犬弱毒苗免疫的干扰。对于PRV-gE阴性的母猪群所生仔猪通常以gB检测的S/N值作为首免周龄的参考，在gE抗体均为阴性前提下，使用试剂盒对血清做1:40倍稀释，群体群体抗体阴性比例20~40%时考虑作为首免时机，首免后3~4周进行二免。

对于伪狂犬gE阳性情况下，主要参考gE的S/N值以初步判定感染时机，以感染时机为二免点，向前推3~4周为首免周龄。通常会遇到首免早于8周龄，仍处于母源抗体保护阶段，此时不考虑母源抗体干扰。

免疫效果评估因根据gE阳性与阴性场进行区分：若为gE阴性场，二免后至少4周采样要求gB抗体（不做1:40稀释）的S/N值阳性率高于80%，离散度低于40%，理想状况下所有的个体S/N值低于0.1。若为gE阳性场，调整免疫程序后三个月在进行系统检测，gE阳转的时间推后说明有效，根据新的感染点再次调整免疫程序。

（五）猪蓝耳病疫苗免疫效果评估

1、临床评估

因猪蓝耳病不同毒株毒力差异很大，不同感染猪群可能从无症状到严重临床症状都有可能出现，故这种评估方法需要结合实验室抗原检测进行评估。

2、抗体监测

一般在猪蓝耳病疫苗免疫后14d左右可以检测到猪蓝耳病病毒抗体，但此时的抗体不是中和抗体，与保护率无正相关性。所以目前国内大多数猪场还是采用ELISA 检测抗体水平（核衣壳N蛋白）来评估猪蓝耳病疫苗效果。但总的来说，抗体检测并不是评估猪蓝耳病疫苗免疫效果的金标准，其只是在临床不发病的情况下评估猪蓝耳病疫苗免疫效果，而实际在临床上猪场猪蓝耳病野毒感染率普遍较高。

3、生产性能评估

在猪蓝耳病疫苗免疫方案实施后，猪场生产指标的评估是一个非常关键的方面。通常可以评估母猪的分娩率、流产率、仔猪合格率；仔猪的发病率、成活率、死淘率、断奶率、饲料转化率等。

ELISA抗体与中和抗体有相关性的用抗体检测法，如猪瘟，伪狂犬gB抗体和口蹄疫抗体。对于ELISA抗体与保护不相关的疫苗，使用特定的生产数据指标、抗原检测与监测、屠宰评分等方式进行免疫效果评估。

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