重组禽流感病毒（H5+H7）三价灭活疫苗免疫鸡群的临床效果评价

摘要：为评价重组禽流感病毒（H5+H7）三价灭活疫苗（H5N1 Re-11株+Re-12株，H7N9 H7 Re-2株）免疫鸡群的临床应用效果及当前禽流感免疫程序的合理性，对河南省使用重组禽流感病毒（H5+H7）三价灭活疫苗免疫的940个存栏500只以上的养鸡场开展临床应用效果调查，并抽取328个场开展免疫抗体检测。结果显示：免疫后1周内出现不良反应的养鸡场190个，占20.21%（190/940）；发病的养鸡场140个，占14.89%（140/940）；出现死亡的养鸡场51个，占5.43%（51/940）。免疫后1周内出现不良反应的鸡只占0.11%，发病的占0.09%，死亡的占0.04%。血清样品的血凝（HA）和血凝抑制（HI）试验结果显示：H5亚型Re-11株场群合格率为97.56%，免疫抗体阳性率为94.20%；H5亚型Re-12株场群合格率为96.34%，免疫抗体阳性率为92.70%；H7亚型Re-2株场群合格率为98.17%，免疫抗体阳性率为94.67%。结果表明：重组禽流感病毒（H5+H7）三价灭活疫苗的鸡群免疫效果较好，免疫后的临床不良反应率极低。但在免疫过程中，应尽量消除影响疫苗临床效果的不利因素，定期开展免疫效果监测，及时调整免疫程序。本研究为全国高致病性禽流感疫苗的应用提供了参考。

禽流感（avian influenza，AI）是由 A 型禽流感病毒（avian influenza virus，AIV）引起的一种高度接触性、急性传染病。近年来，高致病性禽流感（HPAI）给养禽业造成的经济损失巨大。为有效防控 HPAI，我国采取强制免疫政策。重组禽流感病毒（H5+H7）三价灭活疫苗（H5N1 Re-11株 +Re-12 株，H7N9 H7 Re-2 株）是在我国广泛应用的疫苗。河南省从 2019 年开始使用重组禽流感病毒（H5+H7）三价灭活疫苗进行免疫。为评价重组禽流感病毒（H5+H7）三价灭活疫苗免疫鸡群的临床使用效果，2019 年 7—12 月在河南省进行了临床效果调查和免疫抗体检测，以期为全国高致病性禽流感疫苗的使用提供参考。

1　材料与方法

1.1　临床效果调查

1.1.1　调查范围　在河南全省范围内，选取 104个涉农县辖区内使用重组禽流感病毒（H5+H7）三价灭活疫苗（H5N1 Re-11 株 +Re-12 株，H7N9 H7Re-2 株）免疫的 940 个存栏 500 只以上的养鸡场。

1.1.2　调查方法　采取现场调查与问卷调查相结合的方式。现场查阅养鸡场相关生产记录和疫苗使用记录等资料，向养鸡场兽医技术人员询问有关养殖场基本情况、生产情况、疫病防控情况、禽流感疫苗使用情况、疫苗使用效果、疫苗有效性评价，并填写调查问卷。问卷内容主要包括，养鸡场基本情况、禽流感疫苗使用情况、疫苗使用效果、疫苗有效性评价等。对疫苗有效性评价分为“好”“一般”“差”3 个等级：疫苗免疫后抗体水平较高、无不良反应为“好”；疫苗免疫后抗体水平高、出现不良反应为“一般”；疫苗免疫后抗体水平低、出现严重死亡为“差”。

1.2 H5 和 H7 亚型免疫抗体检测

1.2.1　样品来源　全血样品来自 328 个使用重组禽流感病毒（H5+H7）三价灭活疫苗免疫的养鸡场，在免疫后 28 d 左右采集。按照《河南省农业农村厅关于印发＜ 2019 年河南省动物疫病监测与流行病学调查计划＞的通知》要求和抽样比例，每场采

集 30 份全血样品，共分离血清 9 655 份。

1.2.2　检测及结果判定　依据《高致病性禽流感诊断技术》（GB/T 18936—2003），采用 HA 和HI 试验，对 H5 和 H7 亚型免疫抗体进行检测和结果判定。HI 抗体滴度达≥ 24 为免疫抗体合格，群体阳性率≥ 70% 为合格。

2　结果与分析

2.1　临床效果

全省政府招标的重组禽流感病毒（H5+H7）三价灭活疫苗生产企业共有 6 家。被调查的 940 个养鸡场，共计免疫鸡 3 308 335 只。免疫后 1 周内出现不良反应的养鸡场共 190 个，占 20.21%，有3 754 鸡只出现不良反应，占 0.11%；出现发病的养鸡场共 140 个，占 14.89%，有 2 975 鸡只发病，占 0.09%；出现死亡的养鸡场共 51 个，占 5.43%，有 1 360 鸡只死亡，占 0.04%。详细结果见表 1。

表 1　疫苗临床应用效果

由表 1 可见：6 家企业生产的三价灭活疫苗在免疫后 1 周内均出现一定比例的不良反应（0.11%）以及极低的发病率（0.09%）和死亡率（0.04%）。

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