规模化猪场免疫抑制现象及防制

时间：2010-01-01 点击：次来源：中国畜牧招商网作者：阳光畜牧网 - 小 + 大

1.1.8传染性胸膜肺炎（APP）放线杆菌主要居于猪的扁桃体，并可粘附到肺泡上皮，被肺泡巨噬细胞吞噬或吸附并产生毒素，这些细胞毒素对肺泡巨增强细胞、肺内皮细胞及上皮细胞有潜在的毒性作用，导致猪只产生免疫抑制。
1.1.9弓形体病弓形虫在宿主体内繁殖，使大量的免疫细胞受到损害。破坏机体的免疫系统的功能，导致猪体免疫抑制，造成猪瘟等疫病的疫苗接种产生免疫失败。
1.2滥用药物氨基糖苷类（庆大霉素、卡那霉素等）、四环素类、氯霉素和痢特灵等抗生素都具有免疫抑制作用。如卡那霉素对T淋巴细胞和B淋巴细胞的转化有明显的抑制作用；新霉素和土霉素对某些疫苗免疫也有抑制作用；四环素类对巴氏杆菌菌苗免疫产生抑制。长期大量的使用磺胺类药物，可造成动物免疫系统抑制，免疫器官出血与萎缩等。地塞米松可减少淋巴细胞的产生，具有免疫抑制作用。
1.3应激因素养猪生产实践证明，猪舍温度过热、过冷、猪群拥挤、转群混群、分娩、断奶、去势、换料、接种、噪音，长途运输，急促驱赶等各种应激因素，都可促进动物机体肾上腺皮质激素分泌增多，影响淋巴细胞的活性，引起猪只出现免疫抑制。
1.4疫苗的问题
1.4.1剂量就猪瘟疫苗而言，用不同剂量的C株苗免疫猪，证实免疫剂量与保护水平密切相关。剂量不足时，攻毒后不能阻止强毒在体内复制和带毒。免疫剂量提高到80~100PD50（约320~400RID，RID为兔体反应量），攻毒后能制止亚临床感染，所有耐过猪均不带毒。目前欧洲为消灭HC亚临床感染多采用加大免疫剂量的方法。欧洲药典规定用C株疫苗免疫时，肌肉注射剂量为100PD50（400RID）。我国猪瘟细胞苗出厂检验以5万倍稀释能致兔体热反应为合格，即每毫升原液含5万RID。规定的免疫剂量为150RID，折算为37PD50。这一剂量远低于国际标准，显然在HC不稳定地区应用这一剂量，不足以切断HC亚临床感染引起的恶性循环。也就是说，我国目前核定的猪瘟免疫量为每头份150个兔体反应单位，而国外的核定标准为每头份400个兔体反应单位。因此，在我国每头猪按一头份的猪瘟免疫量显然是不够的。
1.4.2疫苗本身的质量和使用方法直接影响疫苗的免疫效果大量的临床资料证实，组织苗（如脾淋苗）优于细胞苗，猪瘟单苗好于猪瘟联苗。绝大多数疫苗必须在低温下保存和运输。如猪瘟疫苗应在-15℃条件下保存运输，并严禁反复冻融。但基层分销商大多用冰柜0℃保存，反复冻融现象亦极普遍。这样，疫苗的质量和效价就会大打折扣。
在使用方法上，稀释后的疫苗不能在2小时内用完，疫苗失效；用碘酊或其他消毒液消毒针头，人为杀死弱毒疫苗；用大号针头注射，导致疫苗外漏；打飞针，免疫剂量不足和漏注；用一个针头打到底，打防疫变成带毒传播。
1.5免疫程序存在缺陷也是造成免疫失败的又一原因制定合理的免疫程序的关键是如何排除母源抗体的干扰，确定合理的首免日龄。在条件许可的情况下，我们尽可能作母源抗体水平监测，随时调整仔猪的首免时间，使仔猪首次免疫避开母源抗体干扰，而又不给野毒提供感染机会。
1.6猪瘟母猪带毒现象不容忽视母猪带毒现象在我国是相当普遍的，造成的后果和经济损失也是相当严重的。带毒母猪通过垂直传播和水平传播造成猪瘟的持续感染。同时，先天感染猪瘟的仔猪产生后天免疫耐受性，经反复注射疫苗不产生抗体，成为持续性感染的带毒猪。如果这种猪被误作后备种猪培养，将形成新的带毒种猪群，这样会导致猪瘟传染恶性循环链的形成。
2免疫抑制现象的综合控制
在预防猪发生免疫抑制时，要采取综合防制措施，构筑起特异性免疫和非特异性免疫两道屏障，才能从根本上解决猪的免疫抑制的控制问题，从而保障猪只健康地生长。
2.1制定科学合理的免疫程序制定适合当地实际情况，特别是适合猪场情况的免疫程序，并选用经国家批准，通过GMP体系认证的厂家生产的安全、高效、优质的疫苗用于猪群的免疫预防，才能获得良好的免疫效果。

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