布鲁氏菌病流行特点与防控措施

表1布鲁氏菌8个种的常规分类鉴定特性表（Geoffrey Foster等2007年）

*参考菌株544和个别田间分离株为阴性。**少数菌株呈现裂解。

    布鲁氏菌及其种与生物型的检测鉴定，除直接进行病原分离和上表的鉴定技术外，用过氧化物酶标记或荧光标记的特异性免疫染色检验技术已有报道。 
    90年代以来，分子生物学检测鉴定技术已得到大力发展。其中，PCR以其快速、准确、高效成为研究较多的检测方法。Betsy J BricKer和Shirley M Halling在1994年针对牛、羊、绵羊、猪种布鲁氏菌设计不同的引物，应用PCR技术扩增在不同种间存在重复差异的布鲁氏菌保守重复基因单元IS711，以区别布鲁氏菌的种。1999年Serpe L等报道了用PCR一步法快速检测软质干酪和牛乳中的布鲁氏菌。2000年Sreevatsan S等报道用联合PCR对感染牛的乳汁、鼻分泌物检测布鲁氏菌和结核菌。Zygmunt MS等报道位于IS711序列下游的26 bp基因是海洋哺乳动物的特殊标记。S19 和 RB51疫苗菌株已可以用PCR技术鉴定，S19的赤鲜醇敏感基因缺失702 bp，所有其它布鲁氏菌都有1 063 bp，S19只有361 bp。RB51菌株的编码葡胺聚糖酶的wboA 基因发生了变异，在此基础上建立了RB51特异性PCR鉴定技术。PCR在布鲁氏菌的检测、鉴定方面越来越受到重视，以菌体基因组和基因组外的某些特定序列为检测基因，不仅可以确定布鲁氏菌的种，还可以确定属。此外，DNA 探针技术、基因芯片技术等有望不久成为病原诊断的实用方法。
    一些PCR技术已日趋成熟。AMOS PCR已被OIE确定为比较成熟的可以鉴别主要流行种的病原检测鉴定方法。RFLP PCR、脉冲凝胶电泳的技术]等已用于临床布鲁氏菌病原鉴定。

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