《兽医药理学》(分值：15％)
一．名词解释
1．兽药：用于预防、治疗和诊断动物疾病，促进动物生长繁殖及提高生产效能的物质。
2．毒物：为对动物机体造成损害作用的物质。
3．制剂：按《兽药典》或《兽药质量标准》将药物制成一定规格的药物制品称制剂。
4．剂型：将药物加工制成适用的、安全、稳定的及使用方便的一定形式称剂型。
5．处方药：凭兽医的处方才能购买和使用的兽药，未经兽医开具处方，任何人不得销售、购买和使用处方药。
6．非处方药：是指由国务院兽医行政了个管理部门公布的、不需要凭兽医处方就可以自行购买并按照使用说明书使用的兽药。
7．药物消除：指药物在动物体内代谢(生物转化)和排泄。
8．首过作用：药物经胃肠道吸收由门静脉进入肝脏，受肝脏的作用，使吸收的药物代谢灭活，进入体循环的药物减少，导致疗效下降或消失的现象。
9．生物转化：药物在动物体内发生的化学结构的改变，也称为药物代谢。
10．药物作用：药物在机体内与机体细胞间的反应。
11．兴奋药与抑制药：在药物作用下使机体的生理、生化功能增强，该药物称兴奋药；反之称为抑制药。
12．局部作用：药物作用的部位在用药的局部(如局麻药普鲁卡因)。
13．吸收作用(全身作用)．～药物吸收入血液循环，分布全身而发挥作用(如全麻药、降压药)。
14．原发作用(直接作用)：药物吸收后直接到达某一器官产生的作用。
15．继发作用(间接作用)：由于药物原发作用的结果，引起产生其它间接作用。
16．药物作用的选择性：指机体不同器官、组织对药物的敏感性表现明显的差异，某一药物对某一器官、组织作用特别强，而对其他组织的作用很弱，甚至对相邻的细胞也不产生影响。
17．对因治疗：也称治本、用药的目的在于消除发病的原因，去除疾病的根源。如抗菌药物杀灭或抑制病原体。
18．对症治疗：为用药的目的在于改善疾病的临床症状，也称治标。如用解热镇痛药所消除机体发热之症状。
19．副作用：在用药治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用。副作用为药物所固有，选择性作用低的表现。
20．毒性反应：指用药剂量过大、用药时间过长或机体对药物敏感性过高时产生的危害性反应。
21．变态反应：也叫超(过)敏反应，是指机体对某些抗原初次应答后，再次接受相同抗原刺激时，发生的一种以机体生理功能紊乱或组织细胞损伤为主的特异性免疫应答。
22.继发反应：也称治疗矛盾，是指继发于药物治疗作用之后的一种不良反应，是治疗剂量下治疗作用本身带来的后果。如草食动物长期使用四环素类抗生素。
23．后遗效应：停药后血药浓度已降至阈值以下时的残存效应。
24．特异质反应：又称特应性反应，是指个体对有些药物的异常敏感性。该反应和遗传有关，与药理作用无关，大多是由于肌体缺乏某种酶，是药物在体内代谢受阻所致。
25．配伍禁忌：指药物在体外配伍间直接发生物理性或化学性的变化，出现如沉淀、变色、潮解或失效，导致药物疗效降低或消失。
26．药动学的相互作用：主要是指一种药物能使另_种药物的吸收、分布、化谢和排泄等环节发生变化，从而影响另一种药物的血浆浓度，进一步改变其作用强度。
27．药效学的相互作用：药物合用，一种药物改变了，另一种药物的药理效应，但对血药浓度并无明显的影响，而主要是影响物与受体作用的各种因素。
拮抗作用：两药配伍(联合用药)使药效小于各药单用的效应之和。
增强作用：又称协同作用，两药合用的效应超过各单用时的效应之总和，如磺胺类与增效剂甲氧苄啶(TMP)并用，其抗菌活力远远大于各药单用的效应之和的几倍或十几倍。
相加作用：两药合用的效应为各药单用效应的总和，如青霉素与链霉素合用。
28．受体：在药理学上是指糖蛋白或脂蛋白构成的生物大分子，存在于细胞膜、胞浆或细胞核内。不同的受体有特异的结构牙口构型。
29．配体：对受体具有识别能力并能与之结合的物质。
30．激动剂与颉颃剂：把与受体结合后能产生药理效应的药物称为激动剂；把与受体结合后不能产生药理效应的药物称为颉颃剂。
31．药物的构效关系：是指药物的结构与药理活性或毒性之间的关系，化学结构相似的药物与相同的靶点可通过分子间的相互作用而结合。引起相似或相反的效应。
32．药物的量效关系：在一定的范围内，药物的效应与靶部位的浓度成正相关，而后者决定于用药剂量或血中药物浓度，定量地分析与阐明两者间的变化规律称为量效关系。
33．药物安全性评价指标：治疗指数；LD1／ED99；安全范围
34．非静脉给药的药是曲线分为：潜伏期、持续期和残留期。
35．影响药物作用的因素：
36．化疗药：凡能选择性地杀灭或抑制机体内的病原体和肿瘤细胞，而对机体无明显毒性的化学药物，叫化学治疗药，简称化疗药。
37．化疗指数：用来评价化疗药的有效性和安全性的指标。化疗指数(治疗指数)一D50／ED50；化疗指数愈大，表明化疗药的疗效愈高，毒性愈小。抗菌药的化疗指数在3以上，才有实用价值。
38．抗菌谱：指药物抑制或杀灭病原体的范围。
39．抗菌活性：指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的能力，其活性高低表示抗菌能力的大小。
40．耐药性：又称抗菌性，指病原体对抗菌药物的敏感性下降或消失。
41．最小抑菌浓度(MIC)：在体外试验中，指药物能抑制培养基内细菌生长的最低浓度。
42．最小杀菌浓度(mbc：在体外试验时，药物能使活菌生长减少99％以上的最小浓度。
43．休药期：指食品动物从停止用药到许可屠宰或其产品如食用性动物组织、蛋、奶等产品许可上市的间隔时间。
44．药物残留：为动物在使用药物后蓄积或贮存在动物细胞、组织和器官内的药物或化学物的原形，或代谢产物等，直接影响可食用的组织器官的质量。
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