2.2 临床指标观察结果 治疗效果试验仔猪,试验开始后的第1天和第2天,采食量正常,精神状态良好,体温正常;阳性对照组和用药组第3天开始出现轻微咳嗽、鼻腔溃疡及呼吸道症状,采食量下降,精神沉郁;第6天开始,阳性对照组有2头仔猪体温升高,皮肤发红;用药组在用药后临床症状并未得到明显转归;阴性对照组仔猪采食量、体温和精神状态均正常,未表现PRRS的典型临床症状。治疗效果试验期间,各组均无仔猪死亡。 预防效果试验仔猪,试验开始后的第1天和第2天,各组均采食量正常,体温正常,精神状态良好,阳性对照组仔猪在试验第3~7天出现严重便秘,咳嗽,背毛粗糙,采食量明显下降,体温升高,第9天,死亡一头仔猪,死亡率为33.33%;用药组仔猪则仅表现轻微便秘,背毛光亮,采食量、体温和精神状态均正常,无死亡情况;阴性对照组仔猪,试验中所检查的各项指标均正常,未表现PRRSV典型临床症状,无死亡情况。 2.3 PRRSV核酸检测结果 对治疗效果试验和预防效果试验仔猪第7、10、13天采取的血液进行实时荧光RT-PCR检测,结果显示,两批仔猪,试验第7天均已感染PRRSV(图1),治疗效果试验中(图1-A),阳性对照组和用药组仔猪第10、13天血液病毒载量均升高,但用药组仔猪血液PRRSV病毒载量低于阳性对照组仔猪,且病毒载量上升的速率低于阳性对照组仔猪,表明该方剂对PRRSV增值有抑制作用,对PRRS的治疗有一定效果。预防效果试验中(图1-B),阳性对照组和用药组仔猪第10、13天血液病毒载量同样升高,但用药组仔猪血液PRRSV病毒载量同样低于阳性对照组仔猪,预防效果与治疗效果趋势相似,表明该组方对PRRS亦有一定的预防作用。阴性对照组检测无Ct值,表明阴性对照组仔猪无PRRSV感染。 |
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