4.2 我国中兽药研发技术滞后 与国外技术相比:国外天然植物药产品以植物药单一的化学结构、明确的作用机理、量化质量标准在天然植物提取物饲料添加剂、促进生产性能发挥等方面见长;且对植物药药学方面的研究也以明确的化学成分为基础,如Tahara[21]发现蒲公英植物体内的一种倍半萜具有抗菌活性。Bener[22]先后从毛篙植物中分离出的毛篙素,从南欧丹参中分离出的硬尾醇,从首稽根部分离出的首稽酸及从海红中分离出的紫檀素来进行抗真菌试验。Yoshihiko[23]、Adesanya[24]采用从决明心材分离得到的芪类化合物3, 3, 4, 5-四羟基反二苯乙烯,从植物黄独中分离得到的3, 5, 4-三羟基二苯来进行体外抑菌实验。Cupta[25]测定了莪术中分离得到的反式-对-甲氧基桂皮酸乙酯对红色毛癣菌、曲霉菌、酵母菌的MIC值。而我国开发中兽药产品往往以深厚的中兽医学理论指导的整体观念、辨证施治见长,形成的中药复方对各种复杂的病症不仅能提高生产性能、增强机体免疫力,而且以能对疾病进行有效的预防和治疗为优势。尽管已经临床应用的中药制剂因思路领先取得了一定的效果,但剂型相对落后,生产中使用不方便,且有关中药复方内药物的有效成分、有效部位的作用机理不甚明了。 4.3 中兽药标准化问题 标准化是我国传统医药进入国际市场的突破口,是兽用中草药现代化发展的必要条件。我国物种丰富,药材种植面积大,品种齐全,但所占市场份额还不足5%。其中最大的制约因素是我国植物药标准化程度低,生产工艺落后,缺乏利学规范的质量标准和质量控制手段。 5 中兽药发展趋势 由于愈来愈发现所用的人工合成药物的残留毒副弊端,给最终利用畜禽产品的人类健康带来了危害。尤其是人们在征服畜禽疫病和追求高附加值产品的过程中,大肆滥用化药、抗生素和不合理使用单体药物,既产生多元抗药和受体超敏等诸多药源性疾病,又造成畜禽产品污染,危及人类食品卫生安全。随着欧盟等发达国家禁止畜禽饲料中添加抗生素、抗菌药物,面对各国对畜禽产品的绿色贸易壁垒,纯天然,无公害,高效低毒,绿色环保的中兽医药技术与产品,倍受世人瞩目。 我国具有丰富的天然中草药资源,发挥中草药防治动物疾病的优势和特点,不但会降低抗生素和化学合成药物的用量,而且能改善畜产品品质,可为生态化、绿色化畜牧业的发展提供技术保障,具有巨大的开发潜力。近年来,对中草药的广泛研究表明,其不但具有抗病、增强免疫力的作用,还可以提高饲料利用率和转化率,产生促生长效果。中草药在抗病毒研究方面也有重大突破,如中药在预防和治疗2003年我国暴发的SARS中发挥了重要作用;因此,开发中药制剂将是我国兽药发展和创新途径之一,但需要做好以下几个方面的工作: 5.1 加强中兽药的基础研究 中兽药新药研究包括中药材的鉴别、提取工艺,毒理、药理及临床应用研究等。因此需要加强中兽药的基础研究。尤其在中药毒理、作用机理、中药药代动力学及中兽药临床病理模型的建立等方面的研究。加强中药化学成分的提取、分离、鉴定及结构和药理活性的研究.并适当开展天然活性物质的化学合成,半合成的结构修饰研究工作,使其成分清楚、结构明确、作用机理详尽,由抽象到具体。 5.2 重视中兽药残留和毒性问题 许多研究证实,中草药确实有毒性,经过加工、炮制可降低或减弱其毒性,毒副作用与化学药剂相比相对较小。就目前中草药的加工及检测技术尚难将这些有毒性成分完全分离去除。同时,目前普遍认为中兽药为无残留或者残留较少,目前农业部新药评审资料中也未要求残留研究资料,因此没有引起大家的足够重视,但研究表明,大多中草药成分中含有类似动物雌激素的生物活性物质、植物雌激素等,如异黄酮植物激素类、香豆素类和木脂素,他们具有雌二醇类似化学结构,并能与雌檄素受体结合,在一定程度上还表现出对内源雌激素活性的促进作用和拮抗作用,大量、长时间使用后有可能造成此种激素类物质在体内的蓄积,给人类食品安全带来危害。 5.3 加强中兽药对细菌耐药性消除的基础研究 目前许多研究报道表明,中兽药具有消除细菌耐药性等特点,其消除率高的可达60%-100%,但目前耐药性消除剂的筛选具有许多盲目性,其消除率的判定标准也不尽一致,存在较大误差甚至错误方法,中兽药耐药消除机理也不甚清楚。因此在进行耐药消除剂研究的同时,也加强耐药消除机理的研究,并根据研究结果来指导中兽药耐药消除剂的筛选。 参考文献(略) |
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