规范标准

奶牛乳房炎防治技术指南

日期：08-14 作者：阳光畜牧网- 小 + 大

　 4.3消毒

　选用合适的药物药浴乳头；对病牛污染的场所、用具、物品，特别是挤奶设备进行清洗和严格消毒，消毒方法见附件5。

　 5预防措施

　坚持预防为主、防治结合的原则，创造良好的卫生环境，采取科学的管理方法，执行正确的挤奶程序，以减少奶牛乳房炎的发生。

　 5.1创造良好的卫生环境

　良好的卫生环境是预防乳房炎的关键。牛舍、运动场要设计合理，空间宽敞，保持阳光充足；牛床要保持清洁、干燥，垫草应干、软、清洁、新鲜，经常更换。要定期对牛舍和运动场进行消毒，乳房炎高发季节应加强消毒。

　兽医部门应加强对奶牛场动物防疫条件审查与监督管理。

　 5.2加强饲养管理

　根据奶牛的营养需要，执行规范化饲养，各生产阶段精、粗饲料搭配合理，全面供应，增加青绿、青贮料的饲喂量，以奶定料，维持机体最佳生理机能。停乳后要随时观察乳房，发现异常应立即处理；在干奶后期应适当增加精料的饲喂量；为减轻乳房水肿，要适当控制盐的摄入量和多汁饲料的喂量。在饲养管理过程中要避免应激。同时，还要适当增加奶牛的运动，以增强机体抗病力。

　在干奶期，每头奶牛每天供应1.0g维生素E，和每公斤日粮不超过0.3mg的硒。

　 5.3规范挤奶操作

　　挤奶操作建议采用“两次药浴，纸巾干擦”。

　 5.3.1挤奶前检查：挤奶前先观察或触摸乳房外表是否有红、肿、热、痛症状或创伤。

　 5.3.2乳头预药浴：选用专用的乳头药浴液，对乳头进行预药浴，药液作用时间应保持在20～30秒。(注：乳房污染严重时，可先用含消毒剂的温水清洗干净，再药浴乳头)

　 5.3.3擦干乳头：药浴后用一次性纸巾擦干乳头和基部，要求每头牛至少1张。

　 5.3.4挤头2—3把奶：把头2-3把奶挤到专用容器中，检查牛奶是否有凝块、絮状物或呈水样，牛奶正常的牛方可上机挤奶；异常的，应及时报告兽医进行治疗，单独挤奶，严禁将异常奶混入正常牛奶中。

　 5.3.5上机挤奶：上述工作结束后，及时套上挤奶杯组(套杯过程中尽量避免空气进入杯组中)，奶牛从进入挤奶厅到套上奶杯的时间应控制在90秒内。挤奶过程中观察真空稳定情况和挤奶杯组奶流情况，适当调整挤奶杯组的位置。排乳接近结束，先关闭真空，再移走挤奶杯组。严禁下压挤奶机，避免过度挤奶。

　 5.3.6挤奶后药浴：挤奶结束后，应迅速进行乳头药浴，停留时间为3-5秒。

　 5.4定期检查

　加强对乳房炎的监控，每月对每头泌乳牛进行奶牛乳房炎检测。

　 5.5干奶期预防

　干奶前首先进行隐性乳房炎检测，阴性奶牛方可进行干奶。提倡一次性干奶。乳汁挤净后，向每个乳区注入适量的干奶药。

附件1：

金黄色葡萄球菌的检验

　 1主要试剂和试验方法：

　 1.1革兰氏染色：

　 1.1.1涂片、火焰固定。

　 1.1.2草酸铵结晶紫染1min。

　草酸铵结晶紫染液的配制：

　溶液A：结晶紫2g，95％酒精20mL，溶液B：草酸铵0.8g，蒸馏水80mL。将A、B溶液混合，用滤纸过滤后即可使用。

　 1.1.3自来水冲洗。

　 1.1.4加碘液覆盖涂面染约1min。

　 1.1.5水洗，用吸水纸吸去水分。

　 1.1.6加95％酒精数滴，并轻轻摇动进行脱色，20s后水洗，吸去水分。

　 1.1.7沙黄液(稀)染2min后，自来水冲洗。干燥，镜检。

　革兰氏阳性菌染色为蓝色，革兰氏阴性菌染色为红色。

　 1.2触酶试验：取槽置于洁净的试管内或玻片上，然后加3％过氧化氢数滴；或直接滴加3％过氧化氢于不含血液的细菌培养物中，立即观察结果。有大量气泡产生者为阳性，无则为阴性。

　 1.3血浆凝固酶试验：吸取0.5mI。兔血浆与0.5mlj金黄色葡萄球菌浸液肉汤24h培养物充分混匀，置36±1℃培养，每隔半小时观察一次，连续观察6h，出现凝固，即将小试管倾斜或倒置时，内容物不流动，判为阳性。同时做阴阳性对照。

　　 2乳样的采集

　选取出现临床症状(或者怀疑为亚临床型乳房炎)乳房炎奶牛，先用温水，再用0.2％新洁尔灭擦洗乳房，最后用70％的酒精擦拭乳头。采样者同时进行手指擦拭消毒。每个乳室先挤去头2-3把奶，以排除污染的杂菌，每头奶牛取乳样5mI．于无菌乳样杯中，待检。

　　3病原菌的分离培养

　初步诊断：将少量乳汁涂片、革兰氏染色、镜检。如发现圆球形革兰氏阳性细菌可怀疑为葡萄球菌。

　分离培养：将乳样摇匀，分别取适量接种于营养肉汤(10％血清)、鲜血琼脂、麦康凯琼脂培养基(平板)后，置于37℃温箱培养24～48h。观察每个平板中细菌生长的情况，记录菌落生长表现。

　普通琼脂平板上，37℃，24～72h培养后，可见到湿润、光滑、隆起的圆形金黄色菌落。挑取典型菌落涂片、染色、镜检(镜检呈葡萄状排列，无芽胞、荚膜，直径0.5～lμm，革兰氏染色阳性)，并挑取单个可疑菌落移植于肉汤和斜面培养基，经37℃培养24～48h。24h后没有长菌的平板，再用相应的增菌肉汤涂划一次，继续培养，24～48h后，再作检查，以防漏检。将剩余的乳样存放于4℃冰箱内备用。

　营养肉汤中呈浑浊生长，管底有少量灰白色沉淀；

　血液琼脂平板中菌落较大，呈金黄色、圆形，周围出现明显的β-溶血。

　 4生化鉴定

　触酶试验：触酶阳性

　血浆凝固酶试验：凝固酶试验阳性

　糖发酵试验：能分解甘露醇、乳糖、葡萄糖、麦芽糖、蔗糖

　色素产生情况：能产生金黄色色素

　 5毒力试验

　将上述经过生化试验鉴定的细菌悬液用灭菌生理盐水作适当稀释，对随机分组的小鼠进行腹腔注射接种，接种量为0.5mL／只(家兔皮下接种1.0mL或者静脉接种0.1～0.5mL)，能够致死动物或者内脏出现脓肿可以确定有毒力。

　 6病原菌的重分离试验

　对接种后发病、死亡小鼠(家兔)的肝脏进行病原菌重分离。进行菌落涂片、革兰氏染色、显微镜检查，观察所分离菌株是否为原接种菌。如果是则进一步确定病原菌为金黄色葡萄球菌。