一例猪场伪狂犬的诊断及防控

6、PRV的PCR鉴定结果

琼脂糖凝胶电泳结果出现了与PRV阳性结果预期大小（805 bp）相同的DNA条带（图1）。

7、PRV gE-ELISA检测

10份样品的PRV gE-ELISA检测结果为：母猪伪狂犬野毒抗体阳性率为5/5，保育猪的为4/5。提示猪群为伪狂犬感染。

综合上述的猪场发病情况、引种史、临床发病症状，剖检病猪组织病变、病料PRV的PCR鉴定和gE ELISA检测，确诊该猪场猪群为伪狂犬的急性爆发。

8、防控措施

（1）病死猪处理。按临床表现区分发病猪和健康猪群，将发病猪集中隔离饲养。对病死猪、流产胎儿、死胎、胎衣无害化处理。用碘酸、醛类、酚类等消毒剂对全场进行严格消毒，尤其是发病猪舍及周围环境，保证每24 h消毒1次，连续消毒7 d。

（2）野毒抗体检测和紧急免疫。对全场所有母猪抽血进行实验室PRV gE-ELISA检测，将所有gE抗体阳性猪群集中隔离至一栋猪舍中单独饲养，不可继续混养，由专人专用工具饲养。全场母猪紧急肌肉注射接种优质的PRV基因缺失活疫苗，按照正常量的2倍剂量进行肌肉免疫，3周后再加强免疫1次。母猪免疫注射执行1头猪使用1个针头。淘汰2头PRV gE-ELISA检测结果为阳性的公猪，其它几头公猪紧急接种PRV活疫苗，按照正常量的2倍剂量进免疫。3周后再加强免疫1次。对刚出生10日以内的仔猪滴鼻免疫1头份，对10日龄以内发病猪直接淘汰无害化处理。对10日以上的发病仔猪进行紧急肌肉免疫1头份，3周后再加强免疫1次。对保育舍仔猪紧急免疫2头份，3周后再加强免疫1次。

（3）治疗和保健。所有猪群饲料添加替米考星、卡巴匹林钙及电解多维，连用7 d。发病的乳猪和保育猪都统一肌注长效头孢、控制细菌的继发感染。

（4）加强猪群的科学饲养管理。做好各项环控指标的控制，创造优良饲养环境，执行全进全出的饲养方法，减少不同猪群疾病的交叉感染，提高营养水平，提高猪群的自身免疫力。采取严格的生物安全措施，重点加强灭蚊蝇及灭鼠的相关工作；各栋猪舍工作人员相对固定，尽量避免流动，若非生产工作需要，减少串舍，禁止发病猪舍与健康猪舍之间的人流与物流；严格执行生产线卫生防疫制度与消毒规范；严禁猫、狗在猪场内随意活动，加强灭鼠、灭蚊、灭蝇工作。若发生母猪流产或产死胎，必须要用不渗漏的胶桶收集，收集完后密封，并尽快做无害化处理，对于污染过地面要进行彻底消毒；及时淘汰各阶段低价值的病残猪，减少传染源，降低环境的病毒裁量。

9、防控结果

通过采取上述防控措施，7日后猪群新发病率开始减少，新发病的症状开始逐渐减轻、总的死亡率也开始逐渐下降。1个月后，发病率降低约为30%、死亡率显著下降。三周后，对猪群再次加强免疫伪狂犬活苗一次，之后一个月的生产成绩基本恢复正常水平，产房成活率从55%恢复到了90%；保育成活率从78%恢复到了95%；育肥成活率从90%恢复到了95%。

猪群稳定后，重新调整整个猪场执行的免疫程序，公猪、母猪按1头份/头每3个月免疫1次；后备种猪按1头份/头配种前6周和3周各免疫1次；产房仔猪按1头份/头1天龄之内滴鼻免疫1次；商品猪按1头份/头8周龄1免，3周后加免1次。使用该防控措施后，3至6个月期间多次回访该猪场，期间无再次爆发，则防控效果良好。

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