禽白血病的诊断与防控

在J亚群白血病出现之前，禽白血病就已存在于我国。从1991年英国首先报道J亚群禽白血病病毒（ALV-J）引起新型白血病之后，此病引起了全球的重视。新发现的ALV-J在1997、1998年对整个养鸡业特别是白羽肉鸡养殖业形成了毁灭性的打击，全球称那两年为“禽白血病灾难年”。我国在1999年率先鉴定出ALV-J，此后在多个省份相继发现，给全国养殖业造成了重大的经济损失。通过基因组测序发现，中国的ALV与美国的ALV-J有一个共同的分子标志，由此提出了该病毒可能是从美国引种的过程中传到了我国的观点。为了进一步加强对进口鸡的检疫，我国于2009年制定了国家标准《禽白血病诊断技术》，从而启动了我国对该病的检疫。

1 病原

禽白血病是由禽白血病/肉瘤病毒群中的病毒引起的禽肿瘤性疾病的统称，该病毒是鸡的一种反转录病毒，由于其基因组可以整合到宿主鸡或鸟类的基因组上，因此是诊断和检测的难点。目前发现ALV共有A～K 11个亚群，可自然感染鸡群的ALV仅限于A、B、C、D、E、J和K七个亚群，其中K亚群是在中国实施禽白血病的净化过程中从地方本土鸡群发现的一种中国土鸡很早就感染的固有亚群，11个亚群中以1988年新出现的J亚群致病力最强、传播性最强，对我国各类鸡群的危害也是最严重的，而K亚群致病力最弱。J亚群对肉鸡感染最为严重和典型，A亚群对蛋鸡感染最为普遍，K亚群很大一部分易感对象是地方品种黄鸡或原种土鸡。禽白血病毒的基因组比较小，长度7～8 kb，其基因组结构与人的艾滋病病毒非常相似。每个基因组分子包含了三个主要编码基因，即聚合酶基因（pol）、衣壳蛋白基因（gag）、囊膜蛋白基因（env）。其中gag基因非常保守[7]，它编码了p27蛋白，该蛋白存在于所有的亚群中，在内源性和外源性的白血病病毒之间十分保守且高度一致，因此由该蛋白制成的用于检测禽白血病毒p27抗原的试剂盒和胶体金试纸条，不能区分是内源性病毒表达还是外源性病毒表达，也无法鉴定是什么亚群。而env基因表达的gp85蛋白，是一种囊膜蛋白，它主要与病毒识别宿主细胞的特异性以及病毒的中和反应有关，能够用来鉴定不同的亚群。

白血病病毒还存在一些较特殊的情况，即重组的白血病病毒和复制缺陷型的白血病病毒，其中复制缺陷型的白血病病毒是急性肿瘤的一个重要组成部分，病毒的基因组一段完整的基因或某一段基因或一大段连续的基因能被鸡的部分肿瘤基因取代；不同亚群之间或者内源性与外源性白血病病毒之间一部分基因片段发生了重组从而形成了重组的白血病病毒。

2 流行病学

鸡是已分离到的所有ALV的天然宿主，不同品种和品系的鸡均可感染，但抵抗力不同，其中以白羽肉鸡发病率最高，同时也可感染鸡、野鸡、珍珠鸡、鹌鹑、火鸡等。

对禽白血病传播途径的研究是防控该病的关键，传播途径包括：(1)感染母鸡及其所产的蛋，这是最为典型的，也是最基本最直接的传播途径；(2)感染公鸡及其精液，引起水平或垂直传播；(3)育雏中的水平传播，尤其是J亚群禽白血病病毒，不容小觑。王桂枝等实验表明阳性鸡与阴性鸡直接接触混合饲养时，感染ALV-J的比例高达63.33%;(4)使用被外源病毒污染的活疫苗。2017年前报道的关于疫苗污染白血病病毒主要属于A亚群，2017年在我国广西发现疫苗污染J亚群白血病病毒的案例，之后在尼日利亚也相继发现。ALV-A的污染通常由SPF蛋质量不过关引起，但是ALV-J致病力非常强，感染SPF鸡群后可能导致全群发病而淘汰，污染造成的后果很严重；(5)野鸟等生物媒介的传播。哈尔滨兽医研究所从300份野鸟样品中扩增ALV亚群的ENV基因和UTR，只分离到ALV-A，未分离到ALV-B和ALV-J;(6)使用注射器造成的物理性传播。该途径比较特殊，通常是一些特定的急性肿瘤感染引起，主要是复制缺陷型的白血病病毒。

3 临床症状及病理变化

3.1 临床症状

ALV不仅能诱发免疫抑制和生长迟缓，还能诱发相当高比例的感染鸡发生各种不同表现形式的肿瘤。鸡感染ALV后，多数情况下表现出一些非特异性症状，如精神沉郁、食欲减退、消瘦、腹泻、脱水等。成红细胞性白血病患鸡前期表现嗜睡、鸡冠苍白，后期表现为下痢，部分毛囊出血。发生淋巴细胞性白血病时，表现为鸡冠苍白皱缩，偶间腹部膨大和鸡冠发绀。骨髓细胞瘤病表现头、胸部和腿部异常突起，髓细胞瘤发生在眼眶时会导致出血或瞎眼，在皮肤上还会出现血泡样的血管瘤；受精卵和孵化率降低，蛋鸡产软壳蛋、薄壳蛋，公鸡感染后其精液数量不变但活力下降。

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