猪轮状病毒病的防控

六、病变

RV感染的严重损害通常在1至14日龄的仔猪中更为严重。胃通常充满食物，小肠壁薄、松弛，并伴有水样液体扩张（Chang et al.，2012；Kahn&Line，2005）。消化道、盲肠和结肠含有更多的液体粪便。大体病变在21天及以上变为轻度至无。

实验感染RVA的无菌猪提供了更好的研究方式。口服RV后15～18小时，小肠绒毛顶端上皮细胞开始退化。在16-24小时内，绒毛萎缩发生的细胞脱落和感染24-72小时后严重程度增加。在48-72小时内，记录到隐窝上皮增生（Chang等人，2012年）。图1a-c分别展示了感染RVA、RVB和RVC的2-3日龄仔猪的水肿、绒毛萎缩和绒毛坏死的组织病理学结果。为便于比较，图1d显示了正常绒毛的组织病理学。

图1 RVA、RVB和RVC的组织病理学

七、诊断

诊断RV感染需要实验室确认，因为很多病原可引起猪只的腹泻，包括猪流行性腹泻病毒、传染性胃肠炎、大肠杆菌、产气荚膜梭菌等。用于检测RV感染的样本包括粪便样本、肠组织和肠内容物（Kahn&Line，2005）。鉴定方法包括电镜、聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）、病毒分离、酶联免疫吸附试验（ELISAs）、免疫组化（IHC）、RT-qPCR和下一代测序。这些测试的优点和局限性将在第2章中详细描述。

八、控制、预防和治疗

在商业猪群中根除RV几乎是不可能的，因为它无处不在。传染性RV病毒颗粒可在4℃的粪便中存活两年以上，并在环境中存活9个月以上（Chandler Bostock&Mellits，2015）。这些病毒颗粒在3到9的pH值范围内是稳定的（Chang等人，2012年），而且由于RV是一种无包膜病毒，它往往更耐消毒（Chandler Bostock&Mellits，2015年）。

在大型养猪生产系统中，由于过程中涉及所有利益相关者，预防和控制RV可能变得更加复杂。RV感染的入口包括产仔舍、哺乳舍、育肥或育成舍、运输车辆、屠宰场以及在生产过程的每个阶段与人（兽医和农场工作人员）的接触。Lacapelle等人（2017年）使用RV作为肠道分子标记物，评估大型猪生产网络中利益相关者之间传播的可能性。他们的研究结果强调运输者和屠宰场是在整个猪网络中传播RV的主要媒介和载体。

在预防和控制RV时，必须考虑猪的饲养方法。在加拿大安大略省，一项流行病学研究发现，“与在连续猪流设施中饲养的猪相比，在全进、全出方式所饲养的猪有3.4倍的可能有RVA检出”（Dewey等人，2003年）。

首页前一页123后一页尾页