猪流行性腹泻防控十五问

1、产房仔猪发生流行性腹泻的严重性？

参考观点：产房新生仔猪腹泻，2011年以来其实一直困扰着很多养殖场，无论规模大小，一旦发生腹泻，损失严重。PED发病率可高达100%，死亡率在90%以上，即使存活下来的仔猪，往往也成为僵猪，失去饲养价值。

有些猪场，PED持续几年，断断续续，不容易控制和根治。而绝大多数通过返饲或不做处理的猪场，会在每年的春季（4月）或秋季（10月）流行季节，再次发生仔猪腹泻。这也提醒我们单纯依靠活毒返饲或疫苗并不能有效解决问题，还是要从外围生物安全防范及猪场内部分区管理、产房小环境的洗消与干燥上着手，只有综合防治措施到位，才能真正拒PED于猪场之外。

2、当前猪场腹泻防控中，为何要注意返饲的危害？

参考观点：在当前非瘟肆虐的情况下，本人不建议进行全场返饲。2014年美国部分养殖场发生PED，确实通过使用返饲的方法进行控制。在我国，也有不少专家和猪场通过返饲来控制产房仔猪腹泻，本小组从发生腹泻的产房仔猪脐带血中检测包括高致病性蓝耳病、猪瘟、变异伪狂犬、圆环病毒等相关的腹泻病原，如果返饲，相当于全场散毒，风险巨大，后果不堪设想。

综上所述，不建议在没有任何检测的情况下，采用返饲的手段控制产房仔猪腹泻。如果能够确定是单一的猪流行性腹泻病毒感染，可以考虑用返饲控制。但返饲效果与现场执行力有很大关系。详细见《日本鹿儿岛县和宫崎县猪场返饲对PEDV发生的影响分析》一文。

3、腹泻病毒只能通过口服免疫，对吗？

参考观点：如果仅是猪流行性腹泻病毒感染，笔者不表示反对，但腹泻不仅仅是流行性腹泻单一原因，还有轮状病毒、德尔塔冠状病毒等，因此，这个说法值得商榷。

对于流行性腹泻，根据抗体的亚型不同，可以将抗体分成IgG、sIgA、IgM等等。其中IgG最主要的作用在于抵抗系统性感染，而sIgA为局部粘膜系统分泌，是粘膜免疫的主要成分。特别对于肠道感染，由于sIgA含有分泌链，其能够避免被肠胃部的酶消化，能够持续存在于肠道中，起到中和肠道病毒的作用。因此，对于猪流行性腹泻的发生，采用口服免疫，应该是可以尝试的做法。

当前产房仔猪发生腹泻时通常的做法，需要通过脐带血检测，调查清楚病原，再确定免疫方式。如果仅仅是流行性腹泻的感染，可以考虑返饲或者其他的口服免疫，如果不是，需要根据情况确定适当的免疫方式。

4、腹泻发生后完全转好的时间范围？

参考观点：如果仅仅是流行性腹泻，病程约为1-2周，发病率和死亡率不等。如果是多因素造成腹泻，大致分为如下情况：

首次发生于产房：一般发生在产后1-3天，发病迅速，死亡率高，采用其他保守措施，病程较长，某些猪场返饲，需要至少一个月以上。一般可以在7-14天解决问题；以前在产房发生过腹泻，再次发生：发病日龄有所增大，不局限于1-3日龄，死亡率没有初次发生高。一般需要14-21天；发生多次后，发病不规律的产房腹泻：整个产房都有可能发生腹泻，发病日龄不等，死亡率不等，这时候控制较为麻烦。主要原因，母猪群状态和体内抗体整齐度不同，产房里各单元病原浓度各异。解决此问题，一般需要14天以上的时间。

5、腹泻防控的基本原理和效果？

参考观点：流行性腹泻防控的基本原理：主要通过黏膜免疫产生抗体来解决，单纯的流行性腹泻，预后效果良好。

当前产房腹泻防控基本原理：一般防控观点，测定脐带血，检测病原，确定最重要的病原类别，一般情况下，有以下几种类型：圆环病毒+流行性腹泻、圆环病毒+流行性腹泻+轮状病毒、圆环病毒+流行性腹泻+伪狂犬等等，在所有的病原中，这几年，圆环病毒的检出率最高。对业已发生过流行性腹泻的猪场，一般控制原理，母猪产前两次注射基因测序符合率超过96%的灭活疫苗，激发黏膜免疫抗体。

6、腹泻防控能否治疗正在发生腹泻的仔猪？那种一出生就呕吐腹泻脱水消瘦的仔猪是否有治疗价值？

参考观点：初次发生腹泻时，快速淘汰初始的几窝，对腹泻防控至关重要；腹泻已经成为常态的猪场，可以治疗正在发生腹泻的仔猪，基于以下几个目的：其一，最大限度降低损失；另外，也可以有效降低产房的病原含量。但那种一出生就呕吐腹泻且脱水严重的仔猪，治疗价值不大，应尽快淘汰处理。

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