蓝耳病及相关疾病解析

时间：2009-10-08 点击：次来源：今日畜牧兽医作者：阳光畜牧网 - 小 + 大

       2007年5月广西某场全场50％母猪突然不食，发热，精神沉郁。3天后流产20％，包括所有妊娠阶段母猪。胎儿送检PRRSV普通毒株及变异株阳性。采取措施：隔离病猪；控制热应激；停止免疫PRRS疫苗；仔猪6针注射保健；严格清洗栏圈和消毒；所有流产母猪停止配种1～2个情期。2个月后，逐渐恢复正常。
       湖北某场2005年引种后3周，部分猪不食，中等发热，流涕。按流感处置无效。送检PRRSV阳性。后备猪严格隔离；免疫PRRS活疫苗；控制应激；严格的清洁和全进全出；仔猪注射保健。3月后控制。
       3.1.3公猪厌食、精神沉郁和呼吸道症状外，性欲缺乏和精液质量降低病毒感染后2～10周，表现为精子的运动能力降低和顶体缺乏
       3.1.4哺乳仔猪在繁殖障碍末期的1～4个月内，早产弱仔多，死亡率高60%。症状：消瘦、饥饿、沉郁、呼吸急促、外翻腿、球结膜水肿，个别震颤或划水，也有一些水样腹泻；脐部等部位出血；细菌性多发性关节炎、脑膜炎。
       3.1.5保育猪、生长猪症状：多样化的表现3种情形。一是稳定：哺乳仔猪和保育猪（10周龄前）正常。二是地方流行：常见于某一特定阶段猪群（如6～10周龄）厌食、精神不佳、皮肤充血、呼吸加快、毛皮凌乱、日增重不同程度地减少、整齐度相差很大，有些猪只在后期出现腹泻。三是爆发：发热40℃～41.5℃，发红，个别猪出现神经症状。3天后全身发紫，呼吸困难，衰竭。病程长者可达10～15天。后多无治疗和饲养价值而淘汰或死亡。死亡率10%～70%。伴有副猪嗜血杆菌、链球菌、渗出性皮炎、疥癣、支气管肺炎等继发感染。
      某场保育舍700头仔猪。6～10周龄呼吸道疾病持续存在，检查PRRS阳性。研究发现正常仔猪与病猪采食量差异。结合采食量、临床症状（体温变化、呼吸症状、死淘与剖检记录）、PRRS抗体结论如下：潜伏感染期及前驱期7天（33～39天）。采食量无变化。Ab不整齐，大部分阴性；症状明显期12天（40～52天）。采食量下降，精神差，发热、发红。Ab阴性；死亡高峰期12天（53～65天）。采食量下降，发热，细菌感染表现，死淘明显；恢复期14天（66～80天）。采食量上升，但较健康猪仍差。死淘降低。Ab滴毒升高。
       江西某场2006年6月突然约50％生长猪不食，发热。立即注射PRRS疫苗；每日2次消毒；饲料中大量添加抗生素原粉及中药制剂。送检猪瘟、PRRS阳性。各种措施均无疗效。2周后淘汰所有肥猪；4周后淘汰所有猪只。猪场关门。
      3.1.6 PRRSV普通毒株与变异毒株致病性差异
       普通毒株侵害免疫系统、生殖系统、呼吸系统，而变异毒株还包括消化系统、神经系统。PRRSV＋PCV2所致的增生性坏死性肺炎(PNP)，肺质地坚实，大部褐色并呈花斑状。肺泡隔显著大量淋巴细胞浸润。PRRS临床特征：肺炎“花斑肺”。

       3.2 临床特征：我们不知道的
       不同毒株的致病性差异和表现；现有疫苗的安全性评价：对现场发病的影响程度；如何在潜伏期/前驱期采取措施；如何现场区分PRRS及PMWS。
       3.3 免疫：我们知道的
      PRRSV/疫苗：机体感染后，先天性免疫作用弱疫苗免疫后需要3～4周才能得到有效的保护性免疫；由于病毒的变异，疫苗的交叉保护效力存在疑问；抗体以来增强现象（免疫还是不免疫）；现有的疫苗无法提供广泛的保护；免疫后多少有些安全感。
       3.4 免疫：我们不知道的
       关于何时免疫、使用弱毒疫苗、死苗还是自家苗、“高热病疫苗”有没有效及新一代疫苗的上市时间的问题我们还不清楚。
       3.5 PRRS控制原则
       3.5.1生物安全包括外部生物安全、内部生物安全（多点式生产、全进全出）和后备猪的管理。
       3.5.2应激的控制
       3.5.3管理种猪群的管理、饲料管理、猪群流动方向及发病时的控制方案
       3.5.4继发/混合感染控制药物保健
       3.5.5免疫
       4结论：PRRS控制的未来
       没有任何一种猪病象PRRS这样对猪场管理和生产方式带来如此大的挑战。这种挑战更多的来自于我们对疾病的认识和管理行为。综合性的思维有助于我们有效控制疾病，这些思维包括：重新考虑生产布局；强调动物福利与应激的控制；强调精细化管理；重新衡量保健药物的开支；从单纯依靠疫苗和抗菌药转向综合性用药。

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