多西环素在兽医临床上的最佳配伍

多西环素，又名强力霉素、脱氧土霉素，是一种半合成的四环素类抗生素，是一种淡蓝色或黄色结晶性粉末，无臭味苦，有吸湿性，易溶于水和甲醇，微溶于乙醇和丙酮。具有高效、长效、广谱等优点。

多西环素的抗菌作用机制是在体内与敏感细菌接触后，可以不可逆的与敏感细菌的核糖体30S亚基强力结合，从而抑制细菌蛋白质的合成、造成细菌繁殖和生长受阻，体现显著的抑菌效果。除此以外，盐酸多西环素还可以作用于细菌的细胞膜，可以造成细菌细胞膜的通透性增加，使细菌细胞内的核苷酸及其它重要生命物质外泄——抑制细菌的DNA复制，产生抑菌作用。

与天然四环素类药物（如土霉素、四环素）相比，多西环素的抗菌活性和组织穿透性更强，体内分布更广，生物利用率高，半衰期较长等优点，本品对革兰氏阳性菌的效果优于阴性菌，但肠球菌属除外，放线菌属、炭疽杆菌、单核细胞增多性李斯特菌、梭状芽孢杆菌、奴卡菌属、弧菌、布鲁菌属、弯曲杆菌、耶尔森菌对本品敏感，

多西环素吸收迅速，分布广泛，消除半衰期较长，口服和肌注给药的血药浓度几乎相同，口服后2小时达到血药高峰值，消除半衰期是15-22小时，多西环素在体内蛋白质结合率较高，蛋白结合率为80%-95%，分布于体内组织和体液，因脂溶性较高，所以对组织的穿透力较强，与其它四环素类药物在体内的代谢相比，强力霉素的体内代谢比较特别，它很少通过肾脏进行排泄，而大部分通过小肠排泄。

多西环素配伍：

⑴、多西环素+泰妙菌素+乳酸TMP。

⑵、多西环素+新霉素/安普霉素。

⑶、多西环素+氟苯尼考+粘杆菌素+乳酸TMP。

⑷、多西环素+痢菌净+乳酸TMP。

⑸、多西环素+泰乐菌素/泰乐菌素/磷酸替米考星/硫氰酸红霉素。

⑹、多西环素+乳酸TMP。

⑺、多西环素+盐酸氨溴索。

⑻、多西环素+扑尔敏/碘化钾。

⑼、多西环素+咳必清。