牧医图谱

qPCR常见问题及解决方案(图)

日期:05-08 作者:佚名- 小 + 大

①可能存在引物二聚体,建议降低引物浓度或重新设计引物等方式优化。

②可能是模板量过低,促使了引物二聚体的形成,建议提高模板量。

2)双峰,杂峰Tm在80℃之后

①引物特异性过差导致非特异性产物扩增,建议Blast检查引物特异性或重新设计引物。

②gDNA污染,可通过NRC进行确认。若NRC有Ct值,可重新制备模板。

2. 熔解曲线单峰但不尖锐

可能存在大小相近的非特异性产物,建议进行高分辨率琼脂糖电泳确认。

3.熔解曲线单峰但Tm值在80℃以前

推测未加模板,仅有引物二聚体的扩增。进行高分辨率琼脂糖电泳确认产物或重复实验。

4.熔解曲线峰型杂乱

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