硫酸粘菌素的临床药理和联合用药

一、硫酸粘菌素的临床药理

1、药物性质

硫酸黏菌素是通过微生物发酵得到的、分子结构上含多羟基结构的生物药物；后期经过半合成生产工艺，得到了“硫酸粘菌素”这一化学性质为酸性的化合物。

除了具有酸化剂的优势，还具有低浓度抑菌，治疗剂量杀菌，效果突出；而且硫酸粘菌素可显著提高饲料转化率、降低料肉比，从而提高养殖的效益。

2、抗菌机制

硫酸黏菌素可溶性粉具有强大的杀菌作用，主要是药物进入体内后通过不可逆的破坏细菌的细胞膜，强力破坏细菌细胞膜的完整性，从而使细菌细胞膜的通透性大幅增加、不能自控，造成细菌体内的诸多氨基酸、Ca2+、嘧啶、Na+、嘌呤、K+等重要生命物质外泄，致使细菌细胞内的核质和核糖体功能丧失，而迅速导致细菌死亡。

3、适应症

猪：主要用于治疗各种仔猪黄白痢、断奶仔猪腹泻等；同时对致病性大肠杆菌、沙门氏菌、巴氏杆菌、痢疾杆菌、绿脓杆菌等革兰氏阴性菌引起的疾病有较强的抗菌作用。

禽：对禽肠毒综合症、坏死性肠炎引起的精神萎顿，羽毛松乱，顽固性肠炎、腹泻或粪便稀软，拉血样或烂西红柿样粪便，粪便中含有未消化的饲料，采食下降，生长缓慢，体重减轻，脱水，并伴有尖叫或疯跑等神经症状，剖检肠壁变薄，粘膜脱落，肠道内有蛋清样、粘脓样内容物等症有特效;对各种肠炎与小肠球虫病的混合感染有显著疗效。

4、作用范围

在畜禽疾病的兽医治疗临床中，硫酸黏菌素可溶性粉属于相对窄谱的杀菌药，只对绝大部分革兰氏阴性菌有高效杀灭作用。

硫酸粘菌素可溶性粉的高效杀菌机制，使得其有效抗菌谱系中的病原菌，对其很难产生耐药性。并且，硫酸黏菌素可溶性粉独有的杀菌机制，也使得它与其它抗菌素之间，不存在交叉耐药性和配伍禁忌。

通常情况下，硫酸黏菌素可溶性粉内服后，很少被肠道粘膜吸收而进入体内。只有在发生肠炎、肠毒等肠道疾病时，消化道粘膜受损、粘膜通透性增加时，内服进入消化道的硫酸黏菌素，会有最高约10%的量被动吸收进入体内。

这对疾病条件下的联合给药，用于畜禽抗全身感染性疾病的高效治疗提供了技术依据。

二、硫酸粘菌素的联合用药

1、硫酸粘菌素与氟苯尼考联合使用

硫酸粘菌素属多肽类抗生素，先是吸附在敏感细菌的细胞璧上，再通过结合细胞膜中脂蛋白的游离磷酸盐，使得细胞膜表面张力减小、通透性增加，使得细菌细胞内的重要生命成分流失，从而造成细菌细胞得死亡，故其具有很强、不可逆的杀菌作用。

氟苯尼考属酰胺醇广谱类抗菌药，它通过自身很强的脂溶性、可弥散进入细菌细胞内，主要作用于细菌70s核糖体的50s亚基，抑制转肽酶，使肽酶的增长受阻，抑制了肽链的形成，从而阻止蛋白质的合成，达到强力、广谱抗菌的结果。把它与硫酸粘菌素配比在一起，具有里外结合的协同抗菌作用，不但增强的抗菌作用还扩大了针对消化道细菌感染病原菌的有效抗菌谱。

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